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Anderson C에 대해 19건.

Genome-wide meta-analysis increases to 71 the number of confirmed Crohn's disease susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 21102463
페이지 12개+
rs4902642 rs3810936 rs2062305 rs10495903 rs7423615 rs12521868
Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47
Nature genetics · 2011 · PMID 21297633 · open access
페이지 12개+
rs907611 rs7608910 rs11739663 rs7134599 rs267939 rs3024505
Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease
International IBD Genetics Consortium (IIBDGC)
Nature · 2012 · PMID 23128233 · open access
페이지 12개+
rs10486483 rs16967103 rs2945412 rs10065637 rs483905 rs28374715
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24076602 · open access
페이지 12개+
rs35967351 rs2726518 rs1843938 rs7120737 rs12296430 rs4772201
Association analyses identify 38 susceptibility loci for inflammatory bowel disease and highlight shared genetic risk across populations
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · International IBD Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 26192919
페이지 12개+
rs11641184 rs7657746 rs17736589 rs17771967 rs7134472 rs2816958
Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease
Nature genetics · 2017 · PMID 28067908 · open access
페이지 12개+
rs17656349 rs138788 rs80244186 rs6740847 rs2593855 rs503734
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
페이지 12개+
rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
페이지 12개+
rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs3734215 rs2266961 rs57130712 rs12253763 rs61688923 rs148708686
Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease
NIDDK IBD Genetics Consortium · Belgian-French IBD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 18587394
페이지 11개
rs3764147 rs2301436 rs9286879 rs1551398 rs7927894 rs11175593
Genome-wide association study identifies 12 new susceptibility loci for primary biliary cirrhosis
UK PBC Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 3
Nature genetics · 2011 · PMID 21399635 · open access
페이지 11개
rs12134279 rs3745516 rs1800693 rs12924729 rs11117432 rs485499
Genome-wide association study of primary sclerosing cholangitis identifies new risk loci and quantifies the genetic relationship with inflammatory bowel disease
UK-PSC Consortium · International IBD Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 27992413 · open access
페이지 8개
rs13140464 rs56258221 rs60652743 rs72837826 rs80060485 rs36023390
Dense fine-mapping study identifies new susceptibility loci for primary biliary cirrhosis
UK Primary Biliary Cirrhosis (PBC) Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 3
Nature genetics · 2012 · PMID 22961000 · open access
페이지 6개
rs3024921 rs668998 rs35188261 rs11064157 rs12708715 rs80073729
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
International genome-wide meta-analysis identifies new primary biliary cirrhosis risk loci and targetable pathogenic pathways
Canadian-US PBC Consortium · Italian PBC Genetics Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2015 · PMID 26394269 · open access
페이지 3개
rs526231 rs6933404 Primary Biliary Cholangitis
Genome-wide association meta-analysis identifies new endometriosis risk loci
Nature genetics · 2012 · PMID 23104006 · open access
페이지 2개
rs13394619 rs1537377
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Genome-wide association study identifies distinct genetic contributions to prognosis and susceptibility in Crohn's disease
UK IBD Genetics Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28067912
페이지 1개
rs75764599
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies
Helsinki Stroke, Study Dutch Parelsnoer Institute-Cerebrovascular Accident (CVA) Study Group · National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Stroke Genetics Network 외 컨소시엄 2곳
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33773637 · open access
페이지 1개
rs72934535

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.