연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,646편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He C에 대해 91건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
페이지 12개+
rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Australian Ovarian Cancer Study · GENICA Network 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2014 · PMID 25231870 · open access
페이지 12개+
rs2274465 rs6747380 rs6758290 rs4369815 rs17236969 rs17233066
Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
Family-based association analyses of imputed genotypes reveal genome-wide significant association of Alzheimer's disease with OSBPL6, PTPRG, and PDCL3
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26830138 · open access
페이지 12개+
rs188420713 rs188911996 rs183600932 rs4557697 rs147991290 rs1347297
Bivariate genome-wide association study identifies novel pleiotropic loci for lipids and inflammation
Inflammation Working Group of the CHARGE Consortium · PMI-WG-XCP 외 컨소시엄 1곳
BMC genomics · 2016 · PMID 27286809 · open access
페이지 12개+
rs469772 rs4148191 rs4703642 rs6951245 rs1529711 rs4660808
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
페이지 12개+
rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Using Mendelian randomization to evaluate the causal relationship between serum C-reactive protein levels and age-related macular degeneration
European journal of epidemiology · 2020 · PMID 31900758
페이지 12개+
rs8054651 rs3789988 rs13058527 rs150543164 rs4704780 rs72732974
Genetic and functional interaction network analysis reveals global enrichment of regulatory T cell genes influencing basal cell carcinoma susceptibility
Genome medicine · 2021 · PMID 33549134 · open access
페이지 12개+
rs41271951 rs801108 rs2882274 rs79522206 rs340797 rs6707137
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
The contribution of common and rare genetic variants to variation in metabolic traits in 288,137 East Asians
Nature communications · 2022 · PMID 36333282 · open access
페이지 12개+
rs8000868 rs9469872 rs35352142 rs9259620 rs12044883 rs17100758
The correlates of neonatal complement component 3 and 4 protein concentrations with a focus on psychiatric and autoimmune disorders
Cell genomics · 2023 · PMID 38116117 · open access
페이지 12개+
rs10414623 rs7769158 rs3130321 rs9469058 rs2535300 rs11751198
Genetic architecture of bone marrow fat fraction implies its involvement in osteoporosis risk
Nature communications · 2025 · PMID 40796918 · open access
페이지 12개+
rs2378715 rs79260952 rs117210562 rs11712037 rs10753536 rs10761756
Genetic heterogeneity and homogeneity among orofacial cleft subtypes: genome-wide association studies in the cleft collective
Human molecular genetics · 2025 · PMID 41075272 · open access
페이지 12개+
rs2210119 rs72823645 rs79482068 rs2600519 rs10483604 rs13385292
The genetic architecture of human cerebellar morphology supports a key role for the cerebellum in human evolution and psychopathology
Communications biology · 2026 · PMID 41703085 · open access
페이지 12개+
rs9965922 rs744257 rs55941679 rs11111278 rs4762570 rs12827694
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
rs2745744 rs1013416 rs187558007 rs980081 rs71382581 rs346592
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
A large-scale genome-wide association analysis of lung function in the Chinese population identifies novel loci and highlights shared genetic aetiology with obesity
The European respiratory journal · 2021 · PMID 33766948
페이지 11개
rs28366282 rs16828537 rs73995038 rs801170 rs6696174 rs1482675
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156
The contribution of common genetic variation to nicotine and cotinine glucuronidation in multiple ethnic/racial populations
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2015 · PMID 25293881
페이지 9개
rs141360540 rs115219551 rs6832720 rs6952407 rs60634637 rs76513344
Meta-analyses identify 13 loci associated with age at menopause and highlight DNA repair and immune pathways
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2012 · PMID 22267201 · open access
페이지 8개
rs1635501 rs10183486 rs2153157 rs12294104 rs10852344 rs12461110

전체 91건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.