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Maeda S에 대해 17건.

Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals
Nature · 2020 · PMID 32499647 · open access
페이지 12개+
rs3735567 rs12403994 rs60054445 rs201018682 rs61021634 rs8038760
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1614264 rs10198943 rs3095633 rs7458670 rs9358927 rs4548860
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188 rs12681990
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Identification of 28 new susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
Nature genetics · 2019 · PMID 30718926
페이지 9개
rs79407053 rs2908279 rs9505085 rs2844623 rs201597274 rs76550717
Genome-wide association studies for pelvic organ prolapse in the Japanese population
Biobank Japan project
Communications biology · 2024 · PMID 39349682 · open access
페이지 7개
rs4779863 rs1544637 rs251217 rs4944936 rs42400 rs12915554
Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations
KidneyGen Consortium · CKDGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22797727
페이지 6개
rs17730281 rs11868441 rs10767873 rs2074356 rs17730436 rs11864909
Genome-wide association studies in the Japanese population identify seven novel loci for type 2 diabetes
Nature communications · 2016 · PMID 26818947 · open access
페이지 6개
rs1116357 rs1575972 rs9309245 rs67156297 rs7107784 rs78627331
Identification of independent risk loci for Graves' disease within the MHC in the Japanese population
Journal of human genetics · 2011 · PMID 21900946
페이지 4개
rs3893464 rs4313034 rs4248154 Graves' Disease
SNPs in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes in East Asian and European populations
Nature genetics · 2008 · PMID 18711366
페이지 3개
rs2237897 rs4712524 rs6769511
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
Genetic Study Group of Investigation Committee on Ossification of the Spinal Ligaments
Nature genetics · 2014 · PMID 25064007
페이지 3개
rs374810 rs11045000 rs1979679
Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians
Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344219 · open access
페이지 2개
rs9356744 rs261967
Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations
GIANT consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344221
페이지 2개
rs12149832 rs11671664
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes
Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane) · Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group 외 컨소시엄 4곳
Diabetes · 2018 · PMID 29703844
페이지 1개
rs9942471

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.