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Chen P에 대해 21건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
페이지 12개+
rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Communications biology · 2020 · PMID 32193507 · open access
페이지 12개+
rs7959830 rs4083463 rs13050142 rs7657200 rs4887113 rs7004112
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188 rs12681990
Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis
EPIC-CVD Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS medicine · 2017 · PMID 28898252 · open access
페이지 10개
rs4745982 rs10823343 rs3824065 rs11154792 rs17509001 rs7040409
Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations
KidneyGen Consortium · CKDGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22797727
페이지 6개
rs17730281 rs11868441 rs10767873 rs2074356 rs17730436 rs11864909
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs72934589 rs76110445 rs12415501 rs60401382 Cardioembolic Stroke
Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
rs11667918 rs1046875 rs3755157 Type 2 Diabetes
The largest genome-wide association study for breast cancer in Taiwanese Han population
Breast cancer research and treatment · 2024 · PMID 37851288
페이지 4개
rs12173562 rs147358466 rs76893106 rs9613774
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
LifeLines Cohort Study
American journal of human genetics · 2014 · PMID 24954895
페이지 3개
rs12416687 rs16833934 rs4842666
Association of variants in FRAP1 and PDGFRA with corneal curvature in Asian populations from Singapore
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21665993
페이지 2개
rs17036350 rs2114039
A meta-analysis of genome-wide association studies for adiponectin levels in East Asians identifies a novel locus near WDR11-FGFR2
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24105470
페이지 2개
rs10937273 Adiponectin Levels
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446
Meta-analysis of genome-wide association studies in multiethnic Asians identifies two loci for age-related nuclear cataract
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24951543
페이지 2개
rs11911275 Age-Related Nuclear Cataracts
CMPK1 and RBP3 are associated with corneal curvature in Asian populations
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24963161
페이지 2개
rs17103186 rs1800813
Genetic determinants of antithyroid drug-induced agranulocytosis by human leukocyte antigen genotyping and genome-wide association study
Nature communications · 2015 · PMID 26151496 · open access
페이지 2개
rs7768644 rs9263688
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
A study assessing the association of glycated hemoglobin A1C (HbA1C) associated variants with HbA1C, chronic kidney disease and diabetic retinopathy in populations of Asian ancestry
PloS one · 2013 · PMID 24244560 · open access
페이지 1개
rs12602486

전체 21건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.