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Palotie A에 대해 67건, 그중 20건 표시.

Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 36653343 · open access
페이지 5개
rs7995158 rs791903 rs4636903 rs11868207 Otosclerosis
Deep learning of left atrial structure and function provides link to atrial fibrillation risk
FinnGen
Nature communications · 2024 · PMID 38773065 · open access
페이지 4개
rs9264391 rs376439 rs440466 rs2634073
Susceptibility loci for intracranial aneurysm in European and Japanese populations
Nature genetics · 2008 · PMID 18997786
페이지 3개
rs10958409 rs700651 Intracranial Aneurysm
Genome-wide screen for metabolic syndrome susceptibility Loci reveals strong lipid gene contribution but no evidence for common genetic basis for clustering of metabolic syndrome traits
Circulation. Cardiovascular genetics · 2012 · PMID 22399527
페이지 3개
rs8060686 rs268 Metabolic Syndrome
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 23722424
페이지 3개
rs4851266 rs9320913 rs1056667
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
North American Brain Expression Consortium · UK Brain Expression Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23793025 · open access
페이지 3개
rs11759769 rs12134493 rs4379368
Identification of novel genetic Loci associated with thyroid peroxidase antibodies and clinical thyroid disease
PLoS genetics · 2014 · PMID 24586183 · open access
페이지 3개
rs1230666 rs10944479 Thyroid Autoimmunity (TPO Antibodies)
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs3145 rs793571 rs28473013
Meta-analysis of genome-wide association studies of gestational duration and spontaneous preterm birth identifies new maternal risk loci
FinnGen
PLoS genetics · 2023 · PMID 37871108 · open access
페이지 3개
rs2747023 rs7697038 rs708119
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
rs4731517 rs17226476 Dilated Cardiomyopathy
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22683712
페이지 2개
rs3790455 Migraine
Genome-wide association studies of asthma in population-based cohorts confirm known and suggested loci and identify an additional association near HLA
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
PloS one · 2012 · PMID 23028483 · open access
페이지 2개
rs13408661 rs9268516
A central role for GRB10 in regulation of islet function in man
PLoS genetics · 2014 · PMID 24699409 · open access
페이지 2개
rs12549902 rs11187144
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs1380294 rs905938
Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28877031 · open access
페이지 2개
rs2955117 rs56318008
Risk Variants Associated With Normal Pressure Hydrocephalus: Genome-Wide Association Study in the FinnGen Cohort
for FinnGen
Neurology · 2024 · PMID 39141892 · open access
페이지 2개
rs7962263 rs62434144
High incidence and geographic distribution of cleft palate in Finland are associated with the IRF6 gene
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39500877 · open access
페이지 2개
rs570516915 rs113965554
Genome-wide meta-analysis of myasthenia gravis uncovers new loci and provides insights into polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39537604 · open access
페이지 2개
rs2853986 rs1264706
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725

전체 67건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.