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Sen S에 대해 70건, 그중 20건 표시.

The link between liver fat and cardiometabolic diseases is highlighted by genome-wide association study of MRI-derived measures of body composition
Communications biology · 2022 · PMID 36402844 · open access
페이지 10개
rs908611 rs2854152 rs60258355 rs6723391 rs646026 rs4960342
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 9개
rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989 rs16934882 rs3010044
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs7767350 rs6586028 rs7225151 rs74685827 rs60755019 rs3848143
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs4540228 rs57281976 rs2967684 rs2226158 rs71575922 rs1903068
Identification of 23 new prostate cancer susceptibility loci using the iCOGS custom genotyping array
COGS–Cancer Research UK GWAS–ELLIPSE (part of GAME-ON) Initiative · Australian Prostate Cancer Bioresource 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535732
페이지 7개
rs3850699 rs1894292 rs2273669 rs1270884 rs11650494 rs1218582
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Common genetic variants and modifiable risk factors underpin hypertrophic cardiomyopathy susceptibility and expressivity
HCMR Investigators
Nature genetics · 2021 · PMID 33495597
페이지 7개
rs118060942 rs4799426 rs142929136 rs139913353 rs74605438 rs7210446
Large-scale brainstem neuroimaging and genetic analyses provide new insights into the neuronal mechanisms of hypertension
HGG advances · 2025 · PMID 39663699 · open access
페이지 7개
rs13140033 rs783622 rs76344126 rs1863244 rs11243203 rs12030641
Genome-Wide Meta-Analyses of Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Association Studies Identify Multiple New Susceptibility Loci Shared by at Least Two Cancer Types
ABCTB Investigators · AOCS Study Group & Australian Cancer Study (Ovarian Cancer) 외 컨소시엄 5곳
Cancer discovery · 2016 · PMID 27432226
페이지 6개
rs2628317 rs17762342 rs739704 rs3802173 rs1469713 rs9657608
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs35658696 rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700
페이지 6개
rs1264308 rs17038564 rs465498 rs1200399 rs2517873 rs4573350
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition
Nature genetics · 2021 · PMID 33462485
페이지 5개
rs11110281 rs61841503 rs71348714 rs7605229 rs7322849
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
GEMO Study Collaborators · EMBRACE Collaborators 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2021 · PMID 33597508 · open access
페이지 5개
rs7222250 rs60882887 rs12470785 rs79183898 rs736596
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Genome-wide association analysis reveals insights into the genetic architecture of right ventricular structure and function
Nature genetics · 2022 · PMID 35697868
페이지 4개
rs501740 rs55834511 rs78529941 rs9856926
Genome-wide association study of 398,238 women unveils seven loci associated with high-grade serous ovarian cancer
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 41266372 · open access
페이지 4개
rs6979 rs768719522 rs1013698558 rs528577783
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression
Nature genetics · 2010 · PMID 20190752 · open access
페이지 3개
rs2327832 rs10806425 Celiac Disease

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.