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Lu Y에 대해 62건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs6801151 rs78201023 rs2214230 rs7243332 rs6032660 rs10487459
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs6964590 rs10819313 rs12448615 rs9930861 rs2836554 rs1030056
Decreased Circulating Very Small Low-Density Lipoprotein is Likely Causal for Age-Related Macular Degeneration
Ophthalmology science · 2024 · PMID 39091897 · open access
페이지 12개+
rs72752788 rs77812500 rs6687315 rs79787632 rs111404033 rs111525314
Discovery and fine-mapping of adiposity loci using high density imputation of genome-wide association studies in individuals of African ancestry: African Ancestry Anthropometry Genetics Consortium
Bone Mineral Density in Childhood Study (BMDCS) Group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28430825 · open access
페이지 11개
rs62105306 rs17057164 rs149352150 rs56330886 rs112778462 rs378854
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188 rs12681990
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082
Genome-wide association analyses identify multiple loci associated with central corneal thickness and keratoconus
NEIGHBOR Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23291589
페이지 10개
rs2307121 rs1007000 rs1536482 rs11145951 rs4938174 rs1564892
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis
EPIC-CVD Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS medicine · 2017 · PMID 28898252 · open access
페이지 10개
rs4745982 rs10823343 rs3824065 rs11154792 rs17509001 rs7040409
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs35469349 rs16922576 rs10865050 rs1814576 rs3091307 rs55726902
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
rs2493292 rs11639856 rs1925153 rs3755652 rs11014166 rs11024074
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs7708883 rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410
Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
PLoS genetics · 2017 · PMID 28498854 · open access
페이지 8개
rs115795127 rs7651190 rs11563582 rs62434120 rs113866309 rs76987554
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Transethnic Evaluation Identifies Low-Frequency Loci Associated With 25-Hydroxyvitamin D Concentrations
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2018 · PMID 29325163
페이지 6개
rs1526692 rs719700 rs1410656 rs13107347 rs17767445 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Large-Scale Genome-Wide Association Study of East Asians Identifies Loci Associated With Risk for Colorectal Cancer
Gastroenterology · 2019 · PMID 30529582
페이지 6개
rs7542665 rs201395236 rs113569514 rs3830041 rs77969132 rs1886450
The Korea Biobank Array: Design and Identification of Coding Variants Associated with Blood Biochemical Traits
Scientific reports · 2019 · PMID 30718733 · open access
페이지 6개
rs77768175 rs2303790 rs66626994 rs151193009 rs2980888 Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 6개
rs3784634 rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887 rs56381411

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.