연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He C에 대해 94건, 그중 20건 표시.

Genome-wide mega-analysis identifies 16 loci and highlights diverse biological mechanisms in the common epilepsies
International League Against Epilepsy Consortium on Complex Epilepsies
Nature communications · 2018 · PMID 30531953 · open access
페이지 8개
rs4638568 rs1402398 rs1991545 rs1318322 rs887696 rs11943905
Genome-wide association analysis of left ventricular imaging-derived phenotypes identifies 72 risk loci and yields genetic insights into hypertrophic cardiomyopathy
Nature communications · 2023 · PMID 38036550 · open access
페이지 8개
rs9428227 rs62253183 rs62250980 rs7928419 rs9462210 rs117742247
Assessing the causal association of glycine with risk of cardio-metabolic diseases
Nature communications · 2019 · PMID 30837465 · open access
페이지 7개
rs2276724 rs62051533 rs13299380 rs9923732 rs9862438 rs12297321
A multi-ancestry GWAS of Fuchs corneal dystrophy highlights the contributions of laminins, collagen, and endothelial cell regulation
VA Million Veteran Program
Communications biology · 2024 · PMID 38582945 · open access
페이지 7개
rs79742895 rs2093985 rs11590557 rs74882680 rs114065856 rs141208202
Polygenic risk score for atopic dermatitis in the Canadian population
The Journal of allergy and clinical immunology · 2021 · PMID 32439431
페이지 6개
rs213549 rs1841513 rs6799780 rs1438119 rs10053502 rs10512169
Multi-Omics Integrative Analysis Identifies the NK Cell-STAT3 Axis as a Shared Immunogenetic Hub Underlying the Comorbidity of Primary Sclerosing Cholangitis and Ulcerative Colitis
Life (Basel, Switzerland) · 2026 · PMID 42355477 · open access
페이지 6개
rs9607629 rs11578418 rs368699386 rs10916666 rs6967184 rs148170789
Genome-wide association study of plasma N6 polyunsaturated fatty acids within the cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 24823311
페이지 5개
rs174550 rs2727270 rs16829840 rs174555 rs4985155
Attention-deficit/hyperactivity disorder and lifetime cannabis use: genetic overlap and causality
ADHD Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Cannabis Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30610198
페이지 5개
rs113551349 rs797267 rs56319043 rs2782639 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
Genome-wide Association of Endophenotypes for Schizophrenia From the Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) Study
JAMA psychiatry · 2019 · PMID 31596458
페이지 5개
rs77038697 rs117302528 rs11200733 rs73076581 rs45543740
Genome-wide association study of the common retinal disorder epiretinal membrane: Significant risk loci in each of three American populations
VA Million Veteran Program
Cell genomics · 2024 · PMID 38870908 · open access
페이지 5개
rs146867887 rs4822369 rs9480836 rs9823832 rs7244528
Genome-wide association study in Finnish twins highlights the connection between nicotine addiction and neurotrophin signaling pathway
Addiction biology · 2019 · PMID 29532581 · open access
페이지 4개
rs2353663 rs73064179 rs117354958 rs62171406
Identification and functional analysis of glycemic trait loci in the China Health and Nutrition Survey
PLoS genetics · 2018 · PMID 29621232 · open access
페이지 4개
rs895636 rs13387347 rs34177044 rs2232326
Large-scale genome-wide meta-analysis of polycystic ovary syndrome suggests shared genetic architecture for different diagnosis criteria
23andMe Research Team
PLoS genetics · 2018 · PMID 30566500 · open access
페이지 4개
rs9696009 rs1784692 rs1795379 rs8043701
Common haplotypes at the CFH locus and low-frequency variants in CFHR2 and CFHR5 associate with systemic FHR concentrations and age-related macular degeneration
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34260947 · open access
페이지 4개
rs114645367 rs41310132 rs79351096 rs10922108
GWAS of Chronic Spontaneous Urticaria Reveals Genetic Overlap with Autoimmune Diseases, Not Atopic Diseases
The Journal of investigative dermatology · 2023 · PMID 35933036
페이지 4개
rs61986182 rs73075571 rs117754460 rs434124
Joint multi-ancestry and admixed GWAS reveals the complex genetics behind human cranial vault shape
Nature communications · 2023 · PMID 37973980 · open access
페이지 4개
rs3822730 rs4842918 rs10120728 rs2009778
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
rs762516 rs13008603 rs13339636
Genome-wide and gene-centric analyses of circulating myeloperoxidase levels in the charge and care consortia
CARDIoGRAM Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23620142
페이지 3개
rs6503905 rs12940923 rs800292
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for ivacaftor therapy in the context of CFTR genotype
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2014 · PMID 24598717
페이지 3개
rs113993960 rs75527207 Cystic Fibrosis
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
LifeLines Cohort Study
American journal of human genetics · 2014 · PMID 24954895
페이지 3개
rs12416687 rs16833934 rs4842666

전체 94건 중 20건 · 5쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.