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Chen M에 대해 54건, 그중 20건 표시.

Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function
The Journal of clinical investigation · 2017 · PMID 28394258
페이지 5개
rs6702619 rs17696696 rs7127129 rs2649 rs11207426
Molecular determinants of thrombosis recurrence risk across venous thromboembolism subtypes
Blood · 2025 · PMID 40811855
페이지 5개
rs113846542 rs45562031 rs145765113 rs3744462 rs148611543
Multiple genetic loci influence serum urate levels and their relationship with gout and cardiovascular disease risk factors
Circulation. Cardiovascular genetics · 2010 · PMID 20884846
페이지 4개
rs675209 rs13129697 rs1106766 Gout
Identification of two new loci at IL23R and RAB32 that influence susceptibility to leprosy
Nature genetics · 2011 · PMID 22019778
페이지 4개
rs16948876 rs2275606 rs3762318 Leprosy
1000 Genomes-based meta-analysis identifies 10 novel loci for kidney function
Scientific reports · 2017 · PMID 28452372 · open access
페이지 4개
rs10874312 rs700236 rs4500972 rs12451586
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Multiple loci are associated with white blood cell phenotypes
PLoS genetics · 2011 · PMID 21738480 · open access
페이지 3개
rs1449263 rs10980800 rs2517510
A large-scale genome-wide association and meta-analysis identified four novel susceptibility loci for leprosy
Nature communications · 2016 · PMID 27976721 · open access
페이지 3개
rs10100465 rs6807915 Leprosy
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs6817771 rs9922708 rs3751813
Genome-wide association study identifies 1p36.22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers
Nature genetics · 2010 · PMID 20676096
페이지 2개
rs17401966 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
A multi-stage genome-wide association study of bladder cancer identifies multiple susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 20972438 · open access
페이지 2개
rs8102137 rs798766
A genome-wide association study with DNA pooling identifies the variant rs11866328 in the GRIN2A gene that affects disease progression of chronic HBV infection
Viral immunology · 2011 · PMID 22004137
페이지 2개
rs11866328 Chronic Hepatitis B
Clinical and genetic correlates of growth differentiation factor 15 in the community
Clinical chemistry · 2012 · PMID 22997280
페이지 2개
rs888663 rs1054564
Genetic variation associated with circulating monocyte count in the eMERGE Network
CHARGE Hematology Working Group · electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23314186
페이지 2개
rs2124440 Monocyte Count
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Identification of new susceptibility loci for IgA nephropathy in Han Chinese
Nature communications · 2015 · PMID 26028593 · open access
페이지 2개
rs2074038 IgA Nephropathy
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 2개
rs73345162 rs73517714
Genome-wide association meta-analysis for total serum bilirubin levels
Human molecular genetics · 2009 · PMID 19414484
페이지 1개
rs6742078
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
rs1800789

전체 54건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.