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Zhao Y에 대해 23건, 그중 20건 표시.

Genetic landscape and functional exploration of kidney cancer predisposition in cross-ancestral populations
Nature communications · 2026 · PMID 42000752 · open access
페이지 12개+
rs932826 rs33925946 rs28607501 rs1007934 rs73073561 rs139729777
Development and validation of a multiancestry and multitrait polygenic risk score for lung cancer
Nature communications · 2026 · PMID 42364979 · open access
페이지 12개+
rs951984 rs11630236 rs34638657 rs186184919 rs117371643 rs3136673
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 10개
rs10947943 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Genetic correlation, shared loci, but no causality between bipolar disorder and inflammatory bowel disease: A genome-wide pleiotropic analysis
Journal of affective disorders · 2024 · PMID 38154582
페이지 10개
rs2238056 rs9671125 rs11679617 rs1264372 rs7612624 rs401763
Unprocessed Red Meat and Processed Meat Consumption, Plasma Metabolome, and Risk of Ischemic Heart Disease: A Prospective Cohort Study of UK Biobank
Journal of the American Heart Association · 2023 · PMID 36974753 · open access
페이지 9개
rs178803 rs472031 rs1062633 rs12285167 rs3094621 rs3106165
Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3
Nature genetics · 2011 · PMID 21151128
페이지 4개
rs13429458 rs10818854 rs12478601 Polycystic Ovary Syndrome
Genome-wide association study identifies eight new risk loci for polycystic ovary syndrome
Nature genetics · 2012 · PMID 22885925
페이지 4개
rs3802457 rs1894116 rs2272046 rs6022786
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
rs12296850 Lung Squamous Cell Carcinoma
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs12525220 rs1854853
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis
Common variants in MMP20 at 11q22.2 predispose to 11q deletion and neuroblastoma risk
Nature communications · 2017 · PMID 28924153 · open access
페이지 2개
rs10895322 Neuroblastoma
Exome-Wide Association Analysis Suggests LRP2BP as a Susceptibility Gene for Endothelial Injury in Systemic Sclerosis in the Han Chinese Population
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33069728
페이지 2개
rs76285340 rs45471499
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis of 56,241 individuals identifies known and novel cross-population and ancestry-specific associations as novel risk loci for Alzheimer's disease
Alzheimer’s Disease Genetics Consortium (ADGC)
Genome biology · 2025 · PMID 40676597 · open access
페이지 2개
rs111486601 rs1898895
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
rs753955
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
rs4282438
Genome-wide association study identifies variants at 16p13 associated with survival in multiple myeloma patients
Nature communications · 2015 · PMID 26198393
페이지 1개
rs72773978
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Two novel genetic variants in the STK38L and RAB27A genes are associated with glioma susceptibility
International journal of cancer · 2019 · PMID 30714141
페이지 1개
rs10842893
Genome-wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Subphenotypes in Primary Biliary Cholangitis
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2019 · PMID 30854688 · open access
페이지 1개
rs1794280
Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population
Parkinson’s Disease & Movement Disorders Multicenter Database and Collaborative Network in China (PD-MDCNC)
NPJ Parkinson's disease · 2023 · PMID 36759515 · open access
페이지 1개
rs34594498

전체 23건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.