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Ma G에 대해 25건, 그중 20건 표시.

Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs2952156 rs17806299 rs4988958 rs2596464 rs6893213 rs1663687
Multi-trait genome-wide association study identifies new loci associated with optic disc parameters
International Glaucoma Genetics Consortium · NEIGHBORHOOD consortium 외 컨소시엄 1곳
Communications biology · 2019 · PMID 31798171 · open access
페이지 12개+
rs72748148 rs10882283 rs2078555 rs6054383 rs1420993 rs2239854
Genetic variation affects morphological retinal phenotypes extracted from UK Biobank optical coherence tomography images
UK Biobank Eye and Vision Consortium · International Glaucoma Genetics Consortium
PLoS genetics · 2021 · PMID 33979322 · open access
페이지 12개+
rs13271359 rs10140252 rs62252355 rs2008905 rs73348111 rs13215351
Association of Novel Loci With Keratoconus Susceptibility in a Multitrait Genome-Wide Association Study of the UK Biobank Database and Canadian Longitudinal Study on Aging
International Glaucoma Genetics Consortium
JAMA ophthalmology · 2022 · PMID 35446358
페이지 12개+
rs59397507 rs62283812 rs10769569 rs11908921 rs16893327 rs34386000
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs851414 rs2304781 rs4964476 rs4769194 rs17527016 rs7972874
Shared genetic architecture between the topology of brain white matter structural connectome and fluid intelligence
Communications biology · 2026 · PMID 42092107 · open access
페이지 12개+
rs237711 rs12209891 rs3129794 rs55732843 rs7663401 rs7467480
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Meta-analysis of Immunochip data of four autoimmune diseases reveals novel single-disease and cross-phenotype associations
Coeliac Disease Immunochip Consortium · Rheumatoid Arthritis Consortium International for Immunochip (RACI) 외 컨소시엄 2곳
Genome medicine · 2018 · PMID 30572963 · open access
페이지 11개
rs17753641 rs41432345 rs12619531 rs212407 rs2736346 rs4731532
Genome-Wide Association and Two-Sample Mendelian Randomization Analyses of Plasma Ghrelin and Gastrointestinal Cancer Risk
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2023 · PMID 37791980 · open access
페이지 9개
rs143729751 rs56284847 rs17032621 rs715827 rs55821288 rs73026596
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis
Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON) · Esophageal Adenocarcinoma GenEtics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Oncology · 2016 · PMID 27527254 · open access
페이지 6개
rs2464469 rs17451754 rs9918259 rs1979654 rs75783973 Oesophageal Cancer
Genome-wide meta-analysis reveals shared new <i>loci</i> in systemic seropositive rheumatic diseases
Myositis Genetics Consortium · Scleroderma Genetics Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 30573655
페이지 6개
rs2422345 rs13389408 rs112846137 rs13101828 rs193107685 rs10954214
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935 rs2918299
Sex-specific glioma genome-wide association study identifies new risk locus at 3p21.31 in females, and finds sex-differences in risk at 8q24.21
GliomaScan consortium
Scientific reports · 2018 · PMID 29743610 · open access
페이지 4개
rs55705857 rs2297440 rs634537 Glioma
Genome-wide association study of systemic sclerosis identifies CD247 as a new susceptibility locus
Spanish Scleroderma Group
Nature genetics · 2010 · PMID 20383147
페이지 3개
rs10488631 rs3821236 Systemic Sclerosis
GWAS for systemic sclerosis identifies multiple risk loci and highlights fibrotic and vasculopathy pathways
European Scleroderma Group† · Australian Scleroderma Interest Group (ASIG)
Nature communications · 2019 · PMID 31672989 · open access
페이지 3개
rs4076852 rs3792783 rs36073657
Convergent adaptation of human lactase persistence in Africa and Europe
Nature genetics · 2007 · PMID 17159977
페이지 2개
Lactose Intolerance (Lactase Persistence) Lesson: lactose tolerance and natural selection
Genome-wide association study of normal tension glaucoma: common variants in SRBD1 and ELOVL5 contribute to disease susceptibility
Writing Committee for the Normal Tension Glaucoma Genetic Study Group of Japan Glaucoma Society
Ophthalmology · 2010 · PMID 20363506
페이지 2개
rs3213787 Glaucoma
Genome-wide association studies of asthma in population-based cohorts confirm known and suggested loci and identify an additional association near HLA
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
PloS one · 2012 · PMID 23028483 · open access
페이지 2개
rs13408661 rs9268516
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer

전체 25건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.