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Young T에 대해 33건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs1971762 rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
페이지 12개+
rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609 rs8015152
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
페이지 12개+
rs2162488 rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140
Genome-wide association meta-analysis of corneal curvature identifies novel loci and shared genetic influences across axial length and refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · UK Biobank Eye and Vision Consortium
Communications biology · 2020 · PMID 32193507 · open access
페이지 12개+
rs7959830 rs4083463 rs13050142 rs7657200 rs4887113 rs7004112
Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries
NEIGHBORHOOD consortium · ANZRAG consortium 외 컨소시엄 5곳
Nature communications · 2021 · PMID 33627673 · open access
페이지 12개+
rs6667536 rs12540035 rs9819278 rs2491422 rs62391632 rs66819623
Large-scale multitrait genome-wide association analyses identify hundreds of glaucoma risk loci
23andMe Research Team · International Glaucoma Genetics Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37386247 · open access
페이지 12개+
rs3798526 rs2105587 rs34202160 rs10139172 rs955934 rs10947614
Genome-wide association analyses identify multiple loci associated with central corneal thickness and keratoconus
NEIGHBOR Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23291589
페이지 10개
rs2307121 rs1007000 rs1536482 rs11145951 rs4938174 rs1564892
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10853531 rs11145488 rs12511037 rs1649081 rs16949788 rs10089517
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Meta-analysis identifies multiple loci associated with kidney function-related traits in east Asian populations
KidneyGen Consortium · CKDGen Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22797727
페이지 6개
rs17730281 rs11868441 rs10767873 rs2074356 rs17730436 rs11864909
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Meta-analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Novel Loci Associated With Optic Disc Morphology
NEIGHBORHOOD Consortium
Genetic epidemiology · 2015 · PMID 25631615
페이지 5개
rs11651885 rs301801 rs6671926 rs9546434 rs7972528
Multiple nonglycemic genomic loci are newly associated with blood level of glycated hemoglobin in East Asians
CHARGE Hematology Working Group
Diabetes · 2014 · PMID 24647736 · open access
페이지 4개
rs11667918 rs1046875 rs3755157 Type 2 Diabetes
Meta-analysis of genome-wide association studies in East Asian-ancestry populations identifies four new loci for body mass index
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24861553
페이지 4개
rs2535633 rs11030104 rs574367 rs591166
Genome-wide analysis of multi-ancestry cohorts identifies new loci influencing intraocular pressure and susceptibility to glaucoma
BMES GWAS Group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25173106 · open access
페이지 4개
rs747782 rs10258482 rs12419342 Glaucoma
Gene-age interactions in blood pressure regulation: a large-scale investigation with the CHARGE, Global BPgen, and ICBP Consortia
LifeLines Cohort Study
American journal of human genetics · 2014 · PMID 24954895
페이지 3개
rs12416687 rs16833934 rs4842666
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
rs3858145 rs12571093
A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Nature genetics · 2010 · PMID 20835236
페이지 2개
rs939658 Myopia
A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for refractive errors and myopia at 15q14
Nature genetics · 2010 · PMID 20835239
페이지 2개
rs634990 Myopia
Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo
Global BPgen Consortium
PLoS genetics · 2010 · PMID 21060863 · open access
페이지 2개
rs2287921 rs17421627

전체 33건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.