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Ma S에 대해 78건, 그중 20건 표시.

The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
페이지 12개+
rs13011109 rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
페이지 12개+
rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs11662271 rs12028010 rs9375403 rs1831539 rs1873625 rs13318986
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs68175985 rs71471500 rs62002282 rs117892760 rs4706392 rs72722993
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs55797833 rs10873172 rs32578 rs72930659 rs4904871 rs408825
Transethnic Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Identifies Three New Loci and Characterizes Population-Specific Differences for Coronary Artery Disease
Circulation. Genomic and precision medicine · 2020 · PMID 32469254
페이지 12개+
rs3858704 rs6587520 rs2269997 rs9381634 rs62010554 rs3008629
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases
Nature genetics · 2020 · PMID 32514122
페이지 12개+
rs77792157 rs61275591 rs192314256 rs3816157 rs187150787 rs58721068
Genetic and functional interaction network analysis reveals global enrichment of regulatory T cell genes influencing basal cell carcinoma susceptibility
Genome medicine · 2021 · PMID 33549134 · open access
페이지 12개+
rs41271951 rs801108 rs2882274 rs79522206 rs340797 rs6707137
A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes
FinnGen
Nature genetics · 2021 · PMID 34594039
페이지 12개+
rs7099526 rs12931183 rs4245230 rs45587331 rs7036107 rs75367758
Leveraging deep phenotyping from health check-up cohort with 10,000 Korean individuals for phenome-wide association study of 136 traits
Scientific reports · 2022 · PMID 35121771 · open access
페이지 12개+
rs117925626 rs77098222 rs61754482 rs10420069 rs2991378 rs2221198
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs56750693 rs340009 rs2726950 rs6632109 rs8049403 rs2048528
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs1779454 rs3135363 rs2038760 rs7928827 rs7146217 rs518295
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
rs3796587 rs6102343 rs494207 rs6475608 rs148812085 rs6932293
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs9290877 rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002 rs2276133
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
rs6032660 rs10487459 rs175086 rs13037326 rs10992779 rs13161130
Genome-wide analysis of heart failure yields insights into disease heterogeneity and enables prognostic prediction in the Japanese population
BioBank Japan Project
Nature communications · 2025 · PMID 41184235 · open access
페이지 12개+
rs1541596 rs73193820 rs3764351 rs7188250 rs59788391 rs2261787
Multitrait analyses identify genetic variants associated with aortic valve function and aortic stenosis risk
FinnGen
Nature genetics · 2026 · PMID 41419685 · open access
페이지 12개+
rs10224131 rs10841441 rs7001844 rs140798921 rs9826313 rs10185667
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs12974746 rs754458 rs62139061 rs17172071 rs10481025 rs11735005
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs2421016 rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188
Cross-ancestry genome-wide analysis of atrial fibrillation unveils disease biology and enables cardioembolic risk prediction
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 36653681 · open access
페이지 11개
rs4757877 rs17042175 rs74154539 rs3731748 rs399485 rs9370893

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.