연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He P에 대해 84건, 그중 20건 표시.

Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature · 2014 · PMID 25056061 · open access
페이지 12개+
rs11210892 rs12129573 rs140505938 rs11682175 rs59979824 rs6704768
Genetic association analyses implicate aberrant regulation of innate and adaptive immunity genes in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2015 · PMID 26502338 · open access
페이지 12개+
rs11889341 rs12531540 rs2289583 rs4388254 rs17849501 rs35000415
Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia
Autism Spectrum Disorders Working Group of The Psychiatric Genomics Consortium
Molecular autism · 2017 · PMID 28540026 · open access
페이지 12개+
rs202906 rs707939 rs9269271 rs184153866 rs116182620 rs11753207
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
페이지 12개+
rs11135910 rs11691517 rs17321482 rs76551843 rs2427345 rs6091758
Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions
23andMe Research Team · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature neuroscience · 2019 · PMID 30718901
페이지 12개+
rs35553410 rs12967143 rs198457 rs7117514 rs57344483 rs3213572
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs7748918 rs12980879 rs11891215 rs117327684 rs2239196 rs73289263
Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
Blood Cell Consortium
BMC genomics · 2021 · PMID 34107879 · open access
페이지 12개+
rs12087680 rs12734348 rs1106206 rs12097169 rs2873345 rs34650980
Mapping the proteo-genomic convergence of human diseases
Science (New York, N.Y.) · 2021 · PMID 34648354
페이지 12개+
rs79344818 rs893184 rs118065662 rs3815026 rs1917342 rs2070631
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs11207980 rs598253 rs57825321 rs12603290 rs186793936 rs9844432
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs140365013 rs302317 rs77622099 rs619091 rs12652777 rs12476312
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs12669223 rs3768301 rs72830009 rs7100404 rs7076754 rs835576
Whole Genome Association Study of the Plasma Metabolome Identifies Metabolites Linked to Cardiometabolic Disease in Black Individuals
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine 1 Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35995766 · open access
페이지 12개+
rs114785138 rs57866552 rs73733867 rs10185736 rs11568525 rs76253609
Genomic atlas of the plasma metabolome prioritizes metabolites implicated in human diseases
Nature genetics · 2023 · PMID 36635386
페이지 12개+
rs72897835 rs337276 rs7530513 rs141232858 rs6892674 rs80078229
Sub-cellular level resolution of common genetic variation in the photoreceptor layer identifies continuum between rare disease and common variation
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2023 · PMID 36848389 · open access
페이지 12개+
rs12147951 rs368205955 rs118186707 rs7564805 rs148388367 rs72683442
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs61863443 rs7907439 rs1242507 rs2413624 rs4321976 rs2737250
Rare variant analyses in 51,256 type 2 diabetes cases and 370,487 controls reveal the pathogenicity spectrum of monogenic diabetes genes
Nature genetics · 2024 · PMID 39379762 · open access
페이지 12개+
rs2351707 rs719727 rs7974748 rs15943 rs6066137 rs1215466
Assessing the predictive efficacy of European-based systolic blood pressure polygenic risk scores in diverse Brazilian cohorts
Scientific reports · 2024 · PMID 39548300 · open access
페이지 12개+
rs8114628 rs10787515 rs11908189 rs12121543 rs10858915 rs4490571
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs4261101 rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738
The phenotypic and genetic association between endometriosis and immunological diseases
International Endometriosis Genome Consortium · 23andMe Research Team
Human reproduction (Oxford, England) · 2025 · PMID 40262193 · open access
페이지 10개
rs9603618 rs56319427 rs61780263 rs72727387 rs17124032 rs28410854
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517

전체 84건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.