연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Voight BF에 대해 50건, 그중 20건 표시.

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
페이지 12개+
rs1042034 rs439401 rs2929282 rs9686661 rs11613352 rs2412710
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs7567288 rs11684404 rs7971536 rs11958779 rs2341459 rs2279008
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
페이지 12개+
rs4883201 rs11603023 rs11136341 rs4253772 rs13315871 rs2290159
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
페이지 12개+
rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
페이지 12개+
rs9563574 rs146886108 rs9859406 rs9384 rs10407429 rs10305420
Genetic analysis in European ancestry individuals identifies 517 loci associated with liver enzymes
Lifelines Cohort Study · VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 33972514 · open access
페이지 12개+
rs35013847 rs77707292 rs6684154 rs8046061 rs4712253 rs7450517
Epigenomic and transcriptomic analyses define core cell types, genes and targetable mechanisms for kidney disease
Nature genetics · 2022 · PMID 35710981
페이지 12개+
rs9820977 rs2076668 rs12713261 rs2608916 rs1166698 rs72719149
Genomics and phenomics of body mass index reveals a complex disease network
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2022 · PMID 36581621 · open access
페이지 12개+
rs1983864 rs145350287 rs9317002 rs7715256 rs6234 rs13109980
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs12789028 rs11466334 rs12555274 rs13094957 rs76675804 rs2056857
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · open access
페이지 12개+
rs1275923 rs371071053 rs74315329 rs6762719 rs115378818 rs3015326
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs2177843 rs2744939 rs72664341 rs741273 rs77642095 rs200854839
Cross-population GWAS and proteomics improve risk prediction and reveal mechanisms in atrial fibrillation
Nature communications · 2025 · PMID 40645996 · open access
페이지 12개+
rs4881717 rs9481816 rs8074454 rs7359623 rs2298359 rs67329386
Genome-wide analysis of heart failure yields insights into disease heterogeneity and enables prognostic prediction in the Japanese population
BioBank Japan Project
Nature communications · 2025 · PMID 41184235 · open access
페이지 12개+
rs1541596 rs73193820 rs3764351 rs7188250 rs59788391 rs2261787
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979 rs206936
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28869590 · open access
페이지 11개
rs9505118 rs4689388 rs2706785 rs329122 rs2050188 rs12681990
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539
Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemia
Nature genetics · 2009 · PMID 19060906
페이지 9개
rs12678919 rs2954029 rs7679 rs1883025 rs10401969 rs12740374
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19820697
페이지 8개
rs11970772 rs9609565 rs9402686 rs11602954 rs1668873 rs7961894
Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis
MAGIC investigators · GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20581827
페이지 8개
rs1552224 rs5945326 rs11634397 rs231362 rs7957197 rs1470579

전체 50건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.