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Ott J에 대해 52건, 그중 20건 표시.

Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer
Nature communications · 2018 · PMID 30093612 · open access
페이지 6개
rs113998067 rs1740828 rs9668337 rs10850382 rs7981863 Endometrial Cancer
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs1173771 rs13139571 rs6015450 rs11191548 rs7129220
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
KORA-Study Group · Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia
Nature genetics · 2022 · PMID 35210625
페이지 5개
rs11645463 rs7433206 rs34760424 rs41310232 Brugada Syndrome
Population-based genome-wide association studies reveal six loci influencing plasma levels of liver enzymes
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18940312
페이지 3개
rs9467160 rs11597390 rs4820599
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396
Sex-Specific Causal Relations between Steroid Hormones and Obesity-A Mendelian Randomization Study
Metabolites · 2021 · PMID 34822396 · open access
페이지 3개
rs3802230 rs138621610 rs947130
Discovery of 42 genome-wide significant loci associated with dyslexia
23andMe Research Team · Quantitative Trait Working Group of the GenLang Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 36266505 · open access
페이지 3개
rs3735260 rs72916919 rs4696277
Brugada syndrome in Japan and Europe: a genome-wide association study reveals shared genetic architecture and new risk loci
European heart journal · 2024 · PMID 38747976
페이지 3개
rs6810361 rs7105159 Brugada Syndrome
Strong association of the Y402H variant in complement factor H at 1q32 with susceptibility to age-related macular degeneration
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15895326
페이지 2개
rs1061170 Age-Related Macular Degeneration
Genome-wide scan identifies variation in MLXIPL associated with plasma triglycerides
Nature genetics · 2008 · PMID 18193046
페이지 2개
rs3812316 rs326
Genetic Loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease
JAMA · 2009 · PMID 19567438
페이지 2개
rs7553007 rs4537545
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
A genome-wide association meta-analysis of circulating sex hormone-binding globulin reveals multiple Loci implicated in sex steroid hormone regulation
PLoS genetics · 2012 · PMID 22829776 · open access
페이지 2개
rs1573036 rs17496332
Genome-wide association study identifies variants in casein kinase II (CSNK2A2) to be associated with leukocyte telomere length in a Punjabi Sikh diabetic cohort
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 24795349
페이지 2개
rs74019828 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Genome-wide association scan in north Indians reveals three novel HLA-independent risk loci for ulcerative colitis
Gut · 2015 · PMID 24837172
페이지 2개
rs549182 rs3749946
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for the Use of Aminoglycosides Based on MT-RNR1 Genotype
Clinical pharmacology and therapeutics · 2022 · PMID 34032273
페이지 2개
rs267606617 Aminoglycoside-Induced Hearing Loss
Genome-wide association study reveals novel genetic loci: a new polygenic risk score for mitral valve prolapse
European heart journal · 2022 · PMID 35245370
페이지 2개
rs112258894 rs12406058
Genome-wide association meta-analysis of human olfactory identification discovers sex-specific and sex-differential genetic variants
Nature communications · 2025 · PMID 40593737 · open access
페이지 2개
rs41286168 rs669453
Common genetic variation near MC4R is associated with waist circumference and insulin resistance
Nature genetics · 2008 · PMID 18454146
페이지 1개
rs12970134

전체 52건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.