연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kiemeney L에 대해 63건, 그중 20건 표시.

Exome chip association study excluded the involvement of rare coding variants with large effect sizes in the etiology of anorectal malformations
PloS one · 2019 · PMID 31136621 · open access
페이지 8개
rs9974927 rs113740363 rs202062355 rs202227463 rs201778907 rs75287757
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
Genome-Wide Meta-Analyses of Breast, Ovarian, and Prostate Cancer Association Studies Identify Multiple New Susceptibility Loci Shared by at Least Two Cancer Types
ABCTB Investigators · AOCS Study Group & Australian Cancer Study (Ovarian Cancer) 외 컨소시엄 5곳
Cancer discovery · 2016 · PMID 27432226
페이지 6개
rs2628317 rs17762342 rs739704 rs3802173 rs1469713 rs9657608
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700
페이지 6개
rs465498 rs1200399 rs2517873 rs4573350 rs1264308 rs17038564
Risk HLA-DQA1 and PLA(2)R1 alleles in idiopathic membranous nephropathy
The New England journal of medicine · 2011 · PMID 21323541
페이지 5개
rs7775397 rs3130564 rs3129939 rs4664308 Idiopathic Membranous Nephropathy
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Genome-wide Association Study of Bladder Cancer Reveals New Biological and Translational Insights
UROMOL Consortium
European urology · 2023 · PMID 37210288
페이지 4개
rs4743687 rs17863783 rs1414253 rs411482
Genome-wide association study of 398,238 women unveils seven loci associated with high-grade serous ovarian cancer
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 41266372 · open access
페이지 4개
rs6979 rs768719522 rs1013698558 rs528577783
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
rs5945572 rs721048 Prostate Cancer
Many sequence variants affecting diversity of adult human height
Nature genetics · 2008 · PMID 18391951
페이지 3개
rs6830062 rs3748069 rs12198986
Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility
Nature genetics · 2009 · PMID 19767754
페이지 3개
rs16902094 rs8102476 rs11228565
Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Nature genetics · 2012 · PMID 22267200
페이지 3개
rs2439302 rs116909374 Thyroid Cancer
Six novel susceptibility Loci for early-onset androgenetic alopecia and their unexpected association with common diseases
PLoS genetics · 2012 · PMID 22693459 · open access
페이지 3개
rs2073963 rs12565727 Androgenetic Alopecia (Male Pattern Baldness)
Identification of novel genetic Loci associated with thyroid peroxidase antibodies and clinical thyroid disease
PLoS genetics · 2014 · PMID 24586183 · open access
페이지 3개
rs1230666 rs10944479 Thyroid Autoimmunity (TPO Antibodies)
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
rs10088218 rs8170 rs9303542
Sequence variants in the PTCH1 gene associate with spine bone mineral density and osteoporotic fractures
Nature communications · 2016 · PMID 26733130 · open access
페이지 3개
rs577721086 rs71382995 rs115242848
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci
Circulation research · 2017 · PMID 27899403 · open access
페이지 3개
rs12133641 rs9316871 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide meta-analysis associates HLA-DQA1/DRB1 and LPA and lifestyle factors with human longevity
Nature communications · 2017 · PMID 29030599 · open access
페이지 3개
rs34831921 rs55730499 Human Lifespan and Longevity
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396

전체 63건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.