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Chen Y에 대해 156건, 그중 20건 표시.

Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs77357563 rs2306899 rs2273171 rs4846567 rs117874826 rs2785990
Identification of 38 novel loci for systemic lupus erythematosus and genetic heterogeneity between ancestral groups
Nature communications · 2021 · PMID 33536424 · open access
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rs1016140 rs7815944 rs405858 rs9630991 rs9899849 rs12093154
Genome-wide association study of serum liver enzymes implicates diverse metabolic and liver pathology
Nature communications · 2021 · PMID 33547301 · open access
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rs2277998 rs2183745 rs1048013 rs2919872 rs34239095 rs11704551
A multi-ethnic genome-wide association study implicates collagen matrix integrity and cell differentiation pathways in keratoconus
Communications biology · 2021 · PMID 33649486 · open access
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rs2417930 rs3118518 rs1200108 rs6669560 rs116792882 rs12515400
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
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rs58680090 rs12332985 rs146576224 rs10180829 rs672769 rs10071837
A large-scale genome-wide association analysis of lung function in the Chinese population identifies novel loci and highlights shared genetic aetiology with obesity
The European respiratory journal · 2021 · PMID 33766948
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rs16828537 rs73995038 rs801170 rs6696174 rs1482675 rs78732306
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280 rs138245006
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs3211938 rs151235402 rs73339979 rs114139997 rs10184673 rs117139027
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
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rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155 rs7313668
Genome-Wide Integration of Genetic and Genomic Studies of Atopic Dermatitis: Insights into Genetic Architecture and Pathogenesis
The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 35577104
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rs4821563 rs74692781 rs6010675 rs11697497 rs8957 rs3787103
Whole Genome Association Study of the Plasma Metabolome Identifies Metabolites Linked to Cardiometabolic Disease in Black Individuals
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine 1 Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35995766 · open access
페이지 12개+
rs2453544 rs74934947 rs754490766 rs77271279 rs10785996 rs28934585
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs3967200 rs7156625 rs12463674 rs12136856 rs4282339 rs823114
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs62098013 rs17638867 rs3811038 rs11773992 rs13383034 rs9517908
Genomic atlas of the plasma metabolome prioritizes metabolites implicated in human diseases
Nature genetics · 2023 · PMID 36635386
페이지 12개+
rs2526680 rs2076007 rs34130495 rs174695 rs12659258 rs17713514
Comprehensive genetic study of the insulin resistance marker TG:HDL-C in the UK Biobank
Nature genetics · 2024 · PMID 38200128
페이지 12개+
rs117794084 rs480823 rs148358468 rs11766379 rs10797119 rs1055582
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs11466334 rs12555274 rs13094957 rs76675804 rs2056857 rs72802365
Causal relevance of different blood pressure traits on risk of cardiovascular diseases: GWAS and Mendelian randomisation in 100,000 Chinese adults
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Nature communications · 2024 · PMID 39048560 · open access
페이지 12개+
rs10477399 rs9847595 rs6585252 rs75268076 rs62175706 rs67913572
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs6974288 rs3846663 rs12939051 rs58458113 rs58223766 rs117525671
Genetic architecture and risk prediction of gestational diabetes mellitus in Chinese pregnancies
Nature communications · 2025 · PMID 40325049 · open access
페이지 12개+
rs72554664 rs182573065 rs61160304 rs146844151 rs2971667 rs732360
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
rs72982156 rs6006426 rs3828559 rs78520297 rs35308216 rs117543324

전체 156건 중 20건 · 8쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.