연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Eyjolfsson GI에 대해 17건.

Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
페이지 12개+
rs3916164 rs10445033 rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318
Common and Rare Sequence Variants Influencing Tumor Biomarkers in Blood
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2020 · PMID 31666285
페이지 11개
rs41282145 rs17300770 rs9621 rs138587317 rs62193080 rs9467148
Genome-wide association study identifies loci influencing concentrations of liver enzymes in plasma
Alcohol Genome-wide Association (AlcGen) Consortium · Diabetes Genetics Replication and Meta-analyses (DIAGRAM+) Study 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2011 · PMID 22001757
페이지 9개
rs13030978 rs6834314 rs2954021 rs1976403 rs1883415 rs7923609
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA
Nature communications · 2018 · PMID 30410027 · open access
페이지 9개
rs6561599 rs381949 rs10054105 rs200476 rs72878024 rs8853
Sequence variants associating with urinary biomarkers
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30476138 · open access
페이지 7개
rs551225 rs201938902 rs780518365 rs760545501 rs141627694 rs752992795
Genetic architecture of vitamin B12 and folate levels uncovered applying deeply sequenced large datasets
PLoS genetics · 2013 · PMID 23754956 · open access
페이지 6개
rs1131603 rs41281112 rs2270655 rs2336573 rs3742801 rs7788053
Common and rare variants associating with serum levels of creatine kinase and lactate dehydrogenase
Nature communications · 2016 · PMID 26838040 · open access
페이지 6개
rs11559024 rs2930191 rs4072797 rs17412833 rs150956780 rs116841148
Identification of sequence variants influencing immunoglobulin levels
Nature genetics · 2017 · PMID 28628107
페이지 6개
rs72704050 rs11651596 rs2133037 rs112763553 rs2239701 rs35043490
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis
Nature communications · 2020 · PMID 31959851 · open access
페이지 6개
rs12700186 rs3853750 rs60156285 rs2180769 rs2228079 rs2230624
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis
Nature genetics · 2019 · PMID 30643255
페이지 5개
rs34210653 rs17718444 rs6543124 rs1050152 Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels
Science translational medicine · 2010 · PMID 21160077
페이지 4개
rs401681 rs17632542 rs10788160 rs11067228
Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk
Nature genetics · 2012 · PMID 22267200
페이지 3개
rs2439302 rs116909374 Thyroid Cancer
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
rs944289 Thyroid Cancer
Common and rare variants associated with kidney stones and biochemical traits
Nature communications · 2015 · PMID 26272126 · open access
페이지 2개
rs1256328 Kidney Stones
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.