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Winkelmann J에 대해 20건.

Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease
International IBD Genetics Consortium (IIBDGC)
Nature · 2012 · PMID 23128233 · open access
페이지 12개+
rs10486483 rs16967103 rs2945412 rs10065637 rs483905 rs28374715
Identification of 15 new psoriasis susceptibility loci highlights the role of innate immunity
Collaborative Association Study of Psoriasis (CASP) · Genetic Analysis of Psoriasis Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2012 · PMID 23143594 · open access
페이지 12개+
rs2910686 rs892085 rs13437088 rs2066819 rs12445568 rs11121129
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24076602 · open access
페이지 12개+
rs35967351 rs2726518 rs1843938 rs7120737 rs12296430 rs4772201
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
rs72827839 rs62158211 rs61980273 rs182197129 rs543431433 rs553962214
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs62262150 rs6527594 rs72665066 rs28842577 rs3738555 rs4886357
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
Biological and clinical insights from genetics of insomnia symptoms
HUNT All In Sleep
Nature genetics · 2019 · PMID 30804566 · open access
페이지 6개
rs2062113 rs11651809 rs2296580 rs17669584 rs7711696 rs11184946
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
rs1799884 rs1046896 rs6474359 rs7998202 Type 2 Diabetes
Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions
Nature genetics · 2007 · PMID 17637780
페이지 4개
rs2300478 rs12593813 rs9296249 Restless Legs Syndrome
Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci
Brain : a journal of neurology · 2016 · PMID 27797806 · open access
페이지 4개
rs10937625 rs17590046 rs12764057 Essential Tremor
Beyond volume: Unraveling the genetics of human brain geometry
Science advances · 2025 · PMID 40512868 · open access
페이지 3개
rs8064679 rs58249358 rs8070356
Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1
PLoS genetics · 2011 · PMID 21779176 · open access
페이지 2개
rs1975197 Restless Legs Syndrome
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
PTPRD (protein tyrosine phosphatase receptor type delta) is associated with restless legs syndrome
Nature genetics · 2008 · PMID 18660810
페이지 1개
rs4626664
Genetic variants in the immunoglobulin heavy chain locus are associated with the IgG index in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Annals of neurology · 2013 · PMID 23225573
페이지 1개
rs10136766
Identification of Immune-Relevant Factors Conferring Sarcoidosis Genetic Risk
GenPhenReSa Consortium
American journal of respiratory and critical care medicine · 2015 · PMID 26051272
페이지 1개
rs6748088
Dense genotyping of immune-related loci in idiopathic inflammatory myopathies confirms HLA alleles as the strongest genetic risk factor and suggests different genetic background for major clinical subgroups
Myositis Genetics Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2016 · PMID 26362759
페이지 1개
rs3129843
Genome-wide Association Analysis of Psoriatic Arthritis and Cutaneous Psoriasis Reveals Differences in Their Genetic Architecture
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26626624
페이지 1개
rs2675669
ExomeChip-based rare variant association study in restless legs syndrome
Sleep medicine · 2022 · PMID 35489115
페이지 1개
rs1026732

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.