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Ophoff R에 대해 22건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47
Nature genetics · 2011 · PMID 21297633 · open access
페이지 12개+
rs907611 rs7608910 rs11739663 rs7134599 rs267939 rs3024505
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs284860 rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs170239 rs2358483 rs149142 rs78155705 rs62005276 rs639016
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs28455634 rs12672003 rs35306827 rs2336147 rs10866641 rs67712855
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs77622099 rs619091 rs12652777 rs12476312 rs79445414 rs10860960
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs114002140 rs7085104 rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 10개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
A Genome-wide Association Study of Dupuytren Disease Reveals 17 Additional Variants Implicated in Fibrosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28886342 · open access
페이지 7개
rs16879765 rs629535 rs7838717 rs1509406 rs2306022 rs6016142
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814
Common variants in 22 loci are associated with QRS duration and cardiac ventricular conduction
Nature genetics · 2010 · PMID 21076409 · open access
페이지 5개
rs17391905 rs1886512 rs17608766 rs1733724 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression
Nature genetics · 2010 · PMID 20190752 · open access
페이지 3개
rs2327832 rs10806425 Celiac Disease
Genome-wide association study of systemic sclerosis identifies CD247 as a new susceptibility locus
Spanish Scleroderma Group
Nature genetics · 2010 · PMID 20383147
페이지 3개
rs10488631 rs3821236 Systemic Sclerosis
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs793571 rs28473013 rs3145
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs75087725 rs2453555 rs9275477
Common variants conferring risk of schizophrenia
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
rs12807809 Schizophrenia
Wnt signaling and Dupuytren's disease
Dutch Dupuytren Study Group · German Dupuytren Study Group 외 컨소시엄 2곳
The New England journal of medicine · 2011 · PMID 21732829
페이지 2개
rs11672517 Dupuytren's Disease
Genome-wide association study of Tourette's syndrome
North American Brain Expression Consortium · UK Human Brain Expression Database
Molecular psychiatry · 2013 · PMID 22889924 · open access
페이지 2개
rs7868992 Tourette Syndrome
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
Genome-wide association study of monoamine metabolite levels in human cerebrospinal fluid
Molecular psychiatry · 2014 · PMID 23319000
페이지 1개
rs11622412

전체 22건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.