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논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kamatani Y에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Multiple loci are associated with white blood cell phenotypes
PLoS genetics · 2011 · PMID 21738480 · open access
페이지 3개
rs1449263 rs10980800 rs2517510
Association of variations in HLA class II and other loci with susceptibility to EGFR-mutated lung adenocarcinoma
Nature communications · 2016 · PMID 27501781 · open access
페이지 3개
rs7216064 rs2495239 EGFR Mutation-Positive Lung Adenocarcinoma
GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes
Eurogout Consortium · Eurogout Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2017 · PMID 27899376 · open access
페이지 3개
rs4766566 rs11758351 rs1871744
GWAS identifies two novel colorectal cancer loci at 16q24.1 and 20q13.12
Carcinogenesis · 2018 · PMID 29471430
페이지 3개
rs4939567 rs4572213 rs6691195
12 new susceptibility loci for prostate cancer identified by genome-wide association study in Japanese population
Nature communications · 2019 · PMID 31562322 · open access
페이지 3개
rs10086908 rs73862213 rs75777376
Genetic variants of calcium and vitamin D metabolism in kidney stone disease
Nature communications · 2019 · PMID 31729369 · open access
페이지 3개
rs10917002 rs1170174 rs77648599
A genome-wide association study of chronic hepatitis B identified novel risk locus in a Japanese population
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21750111
페이지 2개
rs3077 Chronic Hepatitis B
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
rs2149954 Human Lifespan and Longevity
A Functional SNP in BNC2 Is Associated with Adolescent Idiopathic Scoliosis
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26211971
페이지 2개
rs4637667 Adolescent Idiopathic Scoliosis
A genome-wide association study identifies two novel susceptibility loci and trans population polygenicity associated with bipolar disorder
Molecular psychiatry · 2018 · PMID 28115744 · open access
페이지 2개
rs4926298 rs4332037
Genome-wide association study of cervical cancer suggests a role for ARRDC3 gene in human papillomavirus infection
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30412241
페이지 2개
rs59661306 rs7457728
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
rs6694258 rs12897285
Population-specific reference panel improves imputation quality for genome-wide association studies conducted on the Japanese population
Biobank Japan Project
Communications biology · 2024 · PMID 39702642 · open access
페이지 2개
rs202213319 rs117371763
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
Association of common variants in TNFRSF13B, TNFSF13, and ANXA3 with serum levels of non-albumin protein and immunoglobulin isotypes in Japanese
PloS one · 2012 · PMID 22558069 · open access
페이지 1개
rs4985726
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
European Alzheimer's Disease Initiative (EADI) · Genetic and Environmental Risk in Alzheimer's Disease 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
페이지 1개
rs10498633
Meta-analysis identifies five novel loci associated with endometriosis highlighting key genes involved in hormone metabolism
iPSYCH-SSI-Broad Group
Nature communications · 2017 · PMID 28537267 · open access
페이지 1개
rs12700667
Splicing variant of <i>WDFY4</i> augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
rs7919656
Genome-wide association study identifies gastric cancer susceptibility loci at 12q24.11-12 and 20q11.21
Cancer science · 2018 · PMID 30281874 · open access
페이지 1개
rs7849280

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.