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Gudnason V에 대해 143건, 그중 20건 표시.

Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 8개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease
Cardiogenics · CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21378990
페이지 7개
rs12526453 rs17114036 rs3798220 rs3825807 rs1231206 rs12936587
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
Multiethnic genome-wide meta-analysis of ectopic fat depots identifies loci associated with adipocyte development and differentiation
Nature genetics · 2017 · PMID 27918534
페이지 7개
rs2434264 rs7374732 rs6689335 rs912056 rs10060123 rs2123685
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Genome-wide association study of PR interval
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
rs3807989 rs11047543 rs251253 rs11708996 rs6800541 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
LifeLines Cohort Study · EchoGen consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21909110 · open access
페이지 6개
rs2071518 rs11222084 rs13082711 rs11191593 rs319690 rs1327235
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 6개
rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887 rs56381411 rs3784634
Common variants in 22 loci are associated with QRS duration and cardiac ventricular conduction
Nature genetics · 2010 · PMID 21076409 · open access
페이지 5개
rs1733724 rs17391905 rs1886512 rs17608766 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs6015450 rs11191548 rs7129220 rs1173771 rs13139571
Genome-wide Trans-ethnic Meta-analysis Identifies Seven Genetic Loci Influencing Erythrocyte Traits and a Role for RBPMS in Erythropoiesis
BioBank Japan Project
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28017375
페이지 5개
rs6430549 rs2060597 rs592423 rs4535497 rs10929547
Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function
The Journal of clinical investigation · 2017 · PMID 28394258
페이지 5개
rs6702619 rs17696696 rs7127129 rs2649 rs11207426
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs12415501 rs60401382 rs72934589 rs76110445 Cardioembolic Stroke
New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2010 · PMID 20383146
페이지 4개
rs267734 rs10774021 rs7805747 rs6465825
Genome-wide association studies of serum magnesium, potassium, and sodium concentrations identify six Loci influencing serum magnesium levels
Genetic Factors for Osteoporosis Consortium · Meta Analysis of Glucose and Insulin Related Traits Consortium
PLoS genetics · 2010 · PMID 20700443 · open access
페이지 4개
rs3925584 rs13146355 rs11144134 Magnesium
Multiple genetic loci influence serum urate levels and their relationship with gout and cardiovascular disease risk factors
Circulation. Cardiovascular genetics · 2010 · PMID 20884846
페이지 4개
rs675209 rs13129697 rs1106766 Gout
Genome-wide association and large-scale follow up identifies 16 new loci influencing lung function
International Lung Cancer Consortium · GIANT consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21946350 · open access
페이지 4개
rs2798641 rs12447804 rs6903823 rs1036429

전체 143건 중 20건 · 8쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.