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Mägi R에 대해 98건, 그중 20건 표시.

Atlas of genetic and phenotypic associations across 42 female reproductive health diagnoses
Estonian Biobank Research Team
Nature medicine · 2025 · PMID 40069456
페이지 12개+
rs193097753 rs2811702 rs13441058 rs191767420 rs73006241 rs17085675
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs7020944 rs77165542 rs11550348 rs4474693 rs79723785 rs2716212
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · open access
페이지 12개+
rs178597 rs56144632 rs10518544 rs58434384 rs1997885 rs17407165
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs713586 rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082 rs41302559
An atlas of genetic determinants of forearm fracture
Estonian Biobank Research Team · DBDS Genomic Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37919453 · open access
페이지 10개
rs9482773 rs4792909 rs1891002 rs80107551 rs4389863 rs1467561
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs17791513 rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs10218452 rs10456100 rs17857135 rs7775721 rs2506142 rs4081947
GWAS meta-analysis of psoriasis identifies new susceptibility alleles impacting disease mechanisms and therapeutic targets
BSTOP study group · Estonian Biobank research team
Nature communications · 2025 · PMID 40021644 · open access
페이지 9개
rs7108441 rs74688172 rs4728141 rs7171410 rs8107351 rs13137072
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
rs71575922 rs1903068 rs3858429 rs4540228 rs57281976 rs2967684
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs3132584 rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884
Identifying Atopic Dermatitis Risk Loci in 1,094,060 Individuals with Subanalysis of Disease Severity and Onset
FinnGen · Estonian Biobank Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2024 · PMID 38663478
페이지 7개
rs538763482 rs13275449 rs13343107 rs933905994 rs7481797 rs763581386
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Novel insights into the genetics of smoking behaviour, lung function, and chronic obstructive pulmonary disease (UK BiLEVE): a genetic association study in UK Biobank
UK Brain Expression Consortium (UKBEC) · OxGSK Consortium
The Lancet. Respiratory medicine · 2015 · PMID 26423011 · open access
페이지 6개
rs4372354 rs2047409 rs9274600 rs2532349 rs61784651 rs11729080
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Diabetes · 2016 · PMID 27416945
페이지 6개
rs13422522 rs7578326 rs6027072 rs12583553 rs10483182 rs6013915
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs35658696 rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889

전체 98건 중 20건 · 5쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.