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Ang W에 대해 229건, 그중 20건 표시.

Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
Blood Cell Consortium
BMC genomics · 2021 · PMID 34107879 · open access
페이지 12개+
rs6326 rs61787890 rs7529274 rs4847150 rs76676074 rs9659479
A large multiethnic GWAS meta-analysis of cataract identifies new risk loci and sex-specific effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2021 · PMID 34127677 · open access
페이지 12개+
rs61744414 rs73079970 rs12901945 rs17608087 rs2686878 rs17172647
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs2003892 rs56299595 rs7212325 rs11183212 rs577703186 rs184980867
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs68002929 rs12541 rs61833239 rs13016542 rs11711948 rs9674103
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Your height affects your health: genetic determinants and health-related outcomes in Taiwan
BMC medicine · 2022 · PMID 35831902 · open access
페이지 12개+
rs61115731 rs10444558 rs1213791479 rs422702 rs10888713 rs56119276
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
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rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs17599910 rs2116498 rs2288183 rs2306376 rs2393595 rs6934083
A sex- and site-specific relationship between body mass index and osteoarthritis: evidence from observational and genetic analyses
Osteoarthritis and cartilage · 2023 · PMID 36889626
페이지 12개+
rs2303220 rs56103247 rs11738728 rs12191751 rs6029202 rs35739367
Genetically adjusted PSA levels for prostate cancer screening
Nature medicine · 2023 · PMID 37264206 · open access
페이지 12개+
rs7219536 rs7129424 rs80122351 rs9933507 rs10193919 rs11709611
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs9475034 rs2075881 rs72807264 rs115356840 rs62467945 rs139909
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs10886810 rs1037137 rs11892008 rs6151589 rs4713343 rs2485662
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs28475375 rs61748094 rs75640507 rs17489568 rs208311 rs6697896
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs1056265 rs1265103 rs73062380 rs4844565 rs12126767 rs35726795
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs6916760 rs4506680 rs114427493 rs12274095 rs57551109 rs501842
iGWAS: Image-based genome-wide association of self-supervised deep phenotyping of retina fundus images
PLoS genetics · 2024 · PMID 38728357 · open access
페이지 12개+
rs2703950 rs11638265 rs7481199 rs1942486 rs1635166 rs2003176
A genome-wide association analysis reveals new pathogenic pathways in gout
FAST Study Group · Japan Gout Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39406924
페이지 12개+
rs2858170 rs7857105 rs9277364 rs185746473 rs28529426 rs55692900
Genome-wide association analyses identify distinct genetic architectures for age-related macular degeneration across ancestries
VA Million Veteran Program · International AMD Genomics Consortium (IAMDGC)
Nature genetics · 2024 · PMID 39623103
페이지 12개+
rs6073957 rs7663219 rs444189 rs11569415 rs9973159 rs334362
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels in 392,522 men identifies new loci and improves prediction across ancestry groups
Nature genetics · 2025 · PMID 39930085 · open access
페이지 12개+
rs180674410 rs59085467 rs143092405 rs75249094 rs62599381 rs60907901
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594 rs6974288 rs3846663

전체 229건 중 20건 · 12쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.