연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Wang C에 대해 70건, 그중 20건 표시.

Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7302114
Proteogenomic analysis of human cerebrospinal fluid identifies neurologically relevant regulation and implicates causal proteins for Alzheimer's disease
Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) · Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)
Nature genetics · 2024 · PMID 39528825
페이지 12개+
rs2277070 rs75454015 rs2304850 rs4801903 rs573790 rs6004122
Genetic architecture of cerebrospinal fluid and brain metabolite levels and the genetic colocalization of metabolites with human traits
Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) · Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)
Nature genetics · 2024 · PMID 39528826
페이지 12개+
rs10820726 rs1847530 rs150303712 rs9554707 rs1015998 rs71352704
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs56390130 rs62329462 rs12679702 rs150434736 rs201081507 rs11941622
Low overlap of plasma and CSF protein quantitative trait loci affects protein discovery for neurological disease
Science translational medicine · 2026 · PMID 42054495
페이지 12개+
rs148148084 rs11946901 rs72894003 rs112402038 rs11556087 rs13186835
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
rs112111458 rs10214237 rs6473227 rs6602364 rs7127307 rs2143950
Bone mineral density loci specific to the skull portray potential pleiotropic effects on craniosynostosis
Communications biology · 2023 · PMID 37402774 · open access
페이지 11개
rs11029963 rs11993347 rs12107945 rs113622822 rs34814687 rs13204469
Genome-wide association study of placental weight identifies distinct and shared genetic influences between placental and fetal growth
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37798380 · open access
페이지 10개
rs6040436 rs10486660 rs7783810 rs12529634 rs140691414 rs1434836
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
Genome-wide association meta-analysis of childhood ADHD symptoms and diagnosis identifies new loci and potential effector genes
Nature genetics · 2025 · PMID 40962958
페이지 9개
rs7708883 rs4462678 rs9959583 rs4131786 rs1435746 rs7100410
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961 rs111410539
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700
페이지 6개
rs465498 rs1200399 rs2517873 rs4573350 rs1264308 rs17038564
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
rs2844594 rs3848669 rs13208697 rs4372325 rs12334935 rs2918299
Discovery of six new susceptibility loci and analysis of pleiotropic effects in leprosy
Nature genetics · 2015 · PMID 25642632
페이지 5개
rs13220141 rs10817758 rs58600253 rs10414149 Leprosy
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
A trans-ancestral meta-analysis of genome-wide association studies reveals loci associated with childhood obesity
Early Growth Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31504550
페이지 5개
rs6567160 rs4077678 rs10493544 rs114670539 rs74583214
Genome-wide association study of lung adenocarcinoma in East Asia and comparison with a European population
Nature communications · 2023 · PMID 37236969 · open access
페이지 5개
rs75031349 rs137884934 rs682888 rs10901793 rs71467682
Trans-ancestry meta-analysis of genome-wide association study identifies eight novel genetic loci in type 1 diabetes: A multi-population study
Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association · 2026 · PMID 42594184
페이지 5개
rs2395639 rs28464459 rs117520198 rs9981704 rs9934969
Genomewide association study of leprosy
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20018961
페이지 4개
rs602875 rs40457 rs42490 Leprosy

전체 70건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.