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Brenner H에 대해 42건, 그중 20건 표시.

Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer
Nature communications · 2018 · PMID 30093612 · open access
페이지 6개
rs113998067 rs1740828 rs9668337 rs10850382 rs7981863 Endometrial Cancer
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
GEMO Study Collaborators · EMBRACE Collaborators 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2021 · PMID 33597508 · open access
페이지 5개
rs60882887 rs12470785 rs79183898 rs736596 rs7222250
Genetic architectures of proximal and distal colorectal cancer are partly distinct
Gut · 2021 · PMID 33632709 · open access
페이지 5개
rs73161913 rs62131228 rs6014965 rs61975764 rs80158569
Genome-wide association study of colorectal cancer identifies six new susceptibility loci
Nature communications · 2015 · PMID 26151821
페이지 4개
rs11190164 rs35360328 rs812481 rs73208120
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer
Nature communications · 2018 · PMID 29422604 · open access
페이지 4개
rs13303010 rs1517037 rs4795218 rs2941471
Meta-analysis of genome-wide association data identifies four new susceptibility loci for colorectal cancer
COGENT Study · Colorectal Cancer Association Study Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 19011631
페이지 3개
rs4444235 rs10411210 Colorectal Cancer
Common variation at 2p13.3, 3q29, 7p13 and 17q25.1 associated with susceptibility to pancreatic cancer
Nature genetics · 2015 · PMID 26098869 · open access
페이지 3개
rs17688601 rs9854771 Pancreatic Cancer
Identification of Susceptibility Loci and Genes for Colorectal Cancer Risk
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study 외 컨소시엄 1곳
Gastroenterology · 2016 · PMID 26965516
페이지 3개
rs2450115 rs4919687 rs6061231
Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis
National Study of Endometrial Cancer Genetics Group (NSECG) · Australian National Endometrial Cancer Study Group (ANECS) 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27135401 · open access
페이지 3개
rs11841589 rs2498796 Endometrial Cancer
Three new pancreatic cancer susceptibility signals identified on chromosomes 1q32.1, 5p15.33 and 8q24.21
Oncotarget · 2016 · PMID 27579533 · open access
페이지 3개
rs10094872 rs35226131 Pancreatic Cancer
Genetic overlap between endometriosis and endometrial cancer: evidence from cross-disease genetic correlation and GWAS meta-analyses
Cancer medicine · 2018 · PMID 29608257 · open access
페이지 3개
rs6782972 rs2218868 Endometrial Cancer
Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer
Journal of the National Cancer Institute · 2019 · PMID 29917119
페이지 3개
rs10911251 rs3824999 rs17094983
Cross-ancestry genome-wide meta-analysis of 61,047 cases and 947,237 controls identifies new susceptibility loci contributing to lung cancer
Nature genetics · 2022 · PMID 35915169
페이지 3개
rs11607355 rs2413932 rs12348845
Genome-wide association studies and Mendelian randomization analyses provide insights into the causes of early-onset colorectal cancer
Colorectal Transdisciplinary (CORECT) Study, the Colon Cancer Family Registry (CCFR), Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO)
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology · 2024 · PMID 38408508 · open access
페이지 3개
rs10808556 rs12427378 rs2427291
Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses
kConFab Investigators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32424353 · open access
페이지 2개
rs17743054 rs11065822
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Genome-wide association scan identifies a colorectal cancer susceptibility locus on 11q23 and replicates risk loci at 8q24 and 18q21
Nature genetics · 2008 · PMID 18372901
페이지 1개
rs3802842
Seven prostate cancer susceptibility loci identified by a multi-stage genome-wide association study
UK Genetic Prostate Cancer Study Collaborators/British Association of Urological Surgeons' Section of Oncology · UK ProtecT Study Collaborators, The Australian Prostate Cancer BioResource 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21743467
페이지 1개
rs2242652
A meta-analysis of genome-wide association studies to identify prostate cancer susceptibility loci associated with aggressive and non-aggressive disease
UK Genetic Prostate Cancer Study Collaborators/British Association of Urological Surgeons' Section of Oncology · UK ProtecT Study Collaborators 외 컨소시엄 2곳
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23065704
페이지 1개
rs11672691

전체 42건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.