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Ng A에 대해
320건, 그중 20건 표시.
Genome-wide association study implicates immune dysfunction in the development of Hodgkin lymphoma
Sud A,
Thomsen H,
Orlando G,
Försti A,
Law PJ,
Broderick P,
Cooke R,
Hariri F,
Pastinen T,
Easton DF,
Pharoah PDP,
Dunning AM
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Peto J,
Canzian F,
Eeles R,
Kote-Jarai Z,
Muir K,
Pashayan N,
Campa D,
Hoffmann P,
Nöthen MM,
Jöckel KH,
von Strandmann EP,
Swerdlow AJ,
Engert A,
Orr N,
Orr N,
Hemminki K,
Houlston RS
PRACTICAL Consortium
Blood · 2018 · PMID 30194254
페이지 3개
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
Franceschini N,
Giambartolomei C,
de Vries PS,
Finan C,
Bis JC,
Huntley RP,
Lovering RC,
Tajuddin SM,
Winkler TW,
Graff M,
Kavousi M,
Dale C
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Smith AV,
Hofer E,
van Leeuwen EM,
Nolte IM,
Lu L,
Scholz M,
Sargurupremraj M,
Pitkänen N,
Franzén O,
Joshi PK,
Noordam R,
Marioni RE,
Hwang SJ,
Musani SK,
Schminke U,
Palmas W,
Isaacs A,
Correa A,
Zonderman AB,
Hofman A,
Teumer A,
Cox AJ,
Uitterlinden AG,
Wong A,
Smit AJ,
Newman AB,
Britton A,
Ruusalepp A,
Sennblad B,
Hedblad B,
Pasaniuc B,
Penninx BW,
Langefeld CD,
Wassel CL,
Tzourio C,
Fava C,
Baldassarre D,
O'Leary DH,
Teupser D,
Kuh D,
Tremoli E,
Mannarino E,
Grossi E,
Boerwinkle E,
Schadt EE,
Ingelsson E,
Veglia F,
Rivadeneira F,
Beutner F,
Chauhan G,
Heiss G,
Snieder H,
Campbell H,
Völzke H,
Markus HS,
Deary IJ,
Jukema JW,
de Graaf J,
Price J,
Pott J,
Hopewell JC,
Liang J,
Thiery J,
Engmann J,
Gertow K,
Rice K,
Taylor KD,
Dhana K,
Kiemeney LALM,
Lind L,
Raffield LM,
Launer LJ,
Holdt LM,
Dörr M,
Dichgans M,
Traylor M,
Sitzer M,
Kumari M,
Kivimaki M,
Nalls MA,
Melander O,
Raitakari O,
Franco OH,
Rueda-Ochoa OL,
Roussos P,
Whincup PH,
Amouyel P,
Giral P,
Anugu P,
Wong Q,
Malik R,
Rauramaa R,
Burkhardt R,
Hardy R,
Schmidt R,
de Mutsert R,
Morris RW,
Strawbridge RJ,
Wannamethee SG,
Hägg S,
Shah S,
McLachlan S,
Trompet S,
Seshadri S,
Kurl S,
Heckbert SR,
Ring S,
Harris TB,
Lehtimäki T,
Galesloot TE,
Shah T,
de Faire U,
Plagnol V,
Rosamond WD,
Post W,
Zhu X,
Zhang X,
Guo X,
Saba Y,
Dehghan A,
Seldenrijk A,
Morrison AC,
Hamsten A,
Psaty BM,
van Duijn CM,
Lawlor DA,
Mook-Kanamori DO,
Bowden DW,
Schmidt H,
Wilson JF,
Wilson JG,
Rotter JI,
Wardlaw JM,
Deanfield J,
Halcox J,
Lyytikäinen LP,
Loeffler M,
Evans MK,
Debette S,
Humphries SE,
Völker U,
Gudnason V,
Hingorani AD,
Björkegren JLM,
Casas JP,
O'Donnell CJ
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
Genomic dissection of 43 serum urate-associated loci provides multiple insights into molecular mechanisms of urate control
Boocock J,
Leask M,
Okada Y,
Matsuo H,
Kawamura Y,
Shi Y,
Li C,
Mount DB,
Mandal AK,
Wang W,
Cadzow M,
Gosling AL
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Asian Genetic Epidemiology Network (AGEN) Consortium
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31985003
페이지 3개
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
Srinivasan S,
Chen L,
Todd J,
Divers J,
Gidding S,
Chernausek S,
Gubitosi-Klug RA,
Kelsey MM,
Shah R,
Black MH,
Wagenknecht LE,
Manning A
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ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
GWAS for autoimmune Addison's disease identifies multiple risk loci and highlights AIRE in disease susceptibility
Eriksson D,
Røyrvik EC,
Aranda-Guillén M,
Berger AH,
Landegren N,
Artaza H,
Hallgren Å,
Grytaas MA,
Ström S,
Bratland E,
Botusan IR,
Oftedal BE
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Breivik L,
Vaudel M,
Helgeland Ø,
Falorni A,
Jørgensen AP,
Hulting AL,
Svartberg J,
Ekwall O,
Fougner KJ,
Wahlberg J,
Nedrebø BG,
Dahlqvist P,
Knappskog PM,
Wolff ASB,
Bensing S,
Johansson S,
Kämpe O,
Husebye ES
Norwegian Addison Registry Study Group · Swedish Addison Registry Study Group
Nature communications · 2021 · PMID 33574239 · open access
페이지 3개
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
Fernández-Rhodes L,
Graff M,
Buchanan VL,
Justice AE,
Highland HM,
Guo X,
Zhu W,
Chen HH,
Young KL,
Adhikari K,
Palmer ND,
Below JE
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Bradfield J,
Pereira AC,
Glover L,
Kim D,
Lilly AG,
Shrestha P,
Thomas AG,
Zhang X,
Chen M,
Chiang CWK,
Pulit S,
Horimoto A,
Krieger JE,
Guindo-Martínez M,
Preuss M,
Schumann C,
Smit RAJ,
Torres-Mejía G,
Acuña-Alonzo V,
Bedoya G,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
González-José R,
Poletti G,
Rothhammer F,
Hakonarson H,
Igo R,
Adler SG,
Iyengar SK,
Nicholas SB,
Gogarten SM,
Isasi CR,
Papnicolaou G,
Stilp AM,
Qi Q,
Kho M,
Smith JA,
Langefeld CD,
Wagenknecht L,
Mckean-Cowdin R,
Gao XR,
Nousome D,
Conti DV,
Feng Y,
Allison MA,
Arzumanyan Z,
Buchanan TA,
Ida Chen YD,
Genter PM,
Goodarzi MO,
Hai Y,
Hsueh W,
Ipp E,
Kandeel FR,
Lam K,
Li X,
Nadler JL,
Raffel LJ,
Roll K,
Sandow K,
Tan J,
Taylor KD,
Xiang AH,
Yao J,
Audirac-Chalifour A,
de Jesus Peralta Romero J,
Hartwig F,
Horta B,
Blangero J,
Curran JE,
Duggirala R,
Lehman DE,
Puppala S,
Fejerman L,
John EM,
Aguilar-Salinas C,
Burtt NP,
Florez JC,
García-Ortíz H,
González-Villalpando C,
Mercader J,
Orozco L,
Tusié-Luna T,
Blanco E,
Gahagan S,
Cox NJ,
Hanis C,
Butte NF,
Cole SA,
Comuzzie AG,
Voruganti VS,
Rohde R,
Wang Y,
Sofer T,
Ziv E,
Grant SFA,
Ruiz-Linares A,
Rotter JI,
Haiman CA,
Parra EJ,
Cruz M,
Loos RJF,
North KE
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
The STROMICS genome study: deep whole-genome sequencing and analysis of 10K Chinese patients with ischemic stroke reveal complex genetic and phenotypic interplay
Cheng S,
Xu Z,
Bian S,
Chen X,
Shi Y,
Li Y,
Duan Y,
Liu Y,
Lin J,
Jiang Y,
Jing J,
Li Z
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Wang Y,
Meng X,
Liu Y,
Fang M,
Jin X,
Xu X,
Wang J,
Wang C,
Li H,
Liu S,
Wang Y
Cell discovery · 2023 · PMID 37479695 · open access
페이지 3개
Environmental and genetic predictors of human cardiovascular ageing
Shah M,
de A Inácio MH,
Lu C,
Schiratti PR,
Zheng SL,
Clement A,
de Marvao A,
Bai W,
King AP,
Ware JS,
Wilkins MR,
Mielke J
외 6명 — 모두 보기
Nature communications · 2023 · PMID 37604819 · open access
페이지 3개
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Kim B,
Kim DS,
Shin JG,
Leem S,
Cho M,
Kim H,
Gu KN,
Seo JY,
You SW,
Martin AR,
Park SG,
Kim Y
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Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study identified novel loci and gene-environment interaction for refractive error in children
Wang Y,
Zhang Y,
Chen H,
Zhang XJ,
Zhang R,
Ng TK,
Tham JA,
Kam KW,
Tam POS,
Young AL,
Wei Y,
Zhang M
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NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 40410244 · open access
페이지 3개
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Noordam R,
Wang W,
Nagarajan P,
Wang H,
Brown MR,
Bentley AR,
Hui Q,
Kraja AT,
Morrison JL,
O'Connel JR,
Lee S,
Schwander K
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Bartz TM,
de Las Fuentes L,
Feitosa MF,
Guo X,
Hanfei X,
Harris SE,
Huang Z,
Kals M,
Lefevre C,
Mangino M,
Milaneschi Y,
van der Most PJ,
Pacheco NL,
Palmer ND,
Rao V,
Rauramaa R,
Sun Q,
Tabara Y,
Vojinovic D,
Wang Y,
Weiss S,
Yang Q,
Zhao W,
Zhu W,
Ansari MAY,
Aschard H,
Anugu P,
Assimes TL,
Attia J,
Baker LD,
Ballantyne C,
Bazzano L,
Boerwinkle E,
Cade B,
Chen HH,
Chen W,
Ida Chen YD,
Chen Z,
Cho K,
De Anda-Duran I,
Dimitrov L,
Do A,
Edwards T,
Faquih T,
Hingorani A,
Fisher-Hoch SP,
Gaziano JM,
Gharib SA,
Giri A,
Ghanbari M,
Grabe HJ,
Graff M,
Charles Gu C,
He J,
Heikkinen S,
Hixson J,
Ho YL,
Hood MM,
Houghton SC,
Karvonen-Gutierrez CA,
Kawaguchi T,
Kilpeläinen TO,
Komulainen P,
Lin HJ,
Linchangco GV Jr,
Luik AI,
Ma J,
Meigs JB,
McCormick JB,
Menni C,
Nolte IM,
Norris JM,
Petty LE,
Polikowsky HG,
Raffield LM,
Rich SS,
Riha RL,
Russ TC,
Ruiz-Narvaez EA,
Sitlani CM,
Smith JA,
Snieder H,
Sofer T,
Shen B,
Tang J,
Taylor KD,
Teder-Laving M,
Triatin R,
Tsai MY,
Völzke H,
Westerman KE,
Xia R,
Yao J,
Young KL,
Zhang R,
Zonderman AB,
Zhu X,
Below JE,
Cox SR,
Evans M,
Fornage M,
Fox ER,
Franceschini N,
Harlow SD,
Holliday E,
Ikram MA,
Kelly T,
Lakka TA,
Lawlor DA,
Li C,
Liu CT,
Mägi R,
Manning AK,
Matsuda F,
Morrison AC,
Nauck M,
North KE,
Penninx BW,
Province MA,
Psaty BM,
Rotter JI,
Spector TD,
Wagenknecht LE,
van Dijk KW,
Jaquish CE,
Wilson PW,
Peyser PA,
Munroe PB,
de Vries PS,
Gauderman WJ,
Sun YV,
Chen H,
Miller CL,
Winkler TW,
Rao DC,
Redline S,
van Heemst D
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China
He F,
Ran X,
Jiang H,
Fan Z,
Zhang Y,
Wang J,
Hao C,
Song G,
Gong Y,
Li Y,
Li X,
Chen R
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Science bulletin · 2026 · PMID 41963194
페이지 3개
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Gudbjartsson DF,
Arnar DO,
Helgadottir A,
Gretarsdottir S,
Holm H,
Sigurdsson A,
Jonasdottir A,
Baker A,
Thorleifsson G,
Kristjansson K,
Palsson A,
Blondal T
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Sulem P,
Backman VM,
Hardarson GA,
Palsdottir E,
Helgason A,
Sigurjonsdottir R,
Sverrisson JT,
Kostulas K,
Ng MC,
Baum L,
So WY,
Wong KS,
Chan JC,
Furie KL,
Greenberg SM,
Sale M,
Kelly P,
MacRae CA,
Smith EE,
Rosand J,
Hillert J,
Ma RC,
Ellinor PT,
Thorgeirsson G,
Gulcher JR,
Kong A,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
Multiple genetic loci for bone mineral density and fractures
Styrkarsdottir U,
Halldorsson BV,
Gretarsdottir S,
Gudbjartsson DF,
Walters GB,
Ingvarsson T,
Jonsdottir T,
Saemundsdottir J,
Center JR,
Nguyen TV,
Bagger Y,
Gulcher JR
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The New England journal of medicine · 2008 · PMID 18445777
페이지 2개
Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity
Thorleifsson G,
Walters GB,
Gudbjartsson DF,
Steinthorsdottir V,
Sulem P,
Helgadottir A,
Styrkarsdottir U,
Gretarsdottir S,
Thorlacius S,
Jonsdottir I,
Jonsdottir T,
Olafsdottir EJ
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Olafsdottir GH,
Jonsson T,
Jonsson F,
Borch-Johnsen K,
Hansen T,
Andersen G,
Jorgensen T,
Lauritzen T,
Aben KK,
Verbeek AL,
Roeleveld N,
Kampman E,
Yanek LR,
Becker LC,
Tryggvadottir L,
Rafnar T,
Becker DM,
Gulcher J,
Kiemeney LA,
Pedersen O,
Kong A,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature genetics · 2009 · PMID 19079260
페이지 2개
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Gudbjartsson DF,
Bjornsdottir US,
Halapi E,
Helgadottir A,
Sulem P,
Jonsdottir GM,
Thorleifsson G,
Helgadottir H,
Steinthorsdottir V,
Stefansson H,
Williams C,
Hui J
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Beilby J,
Warrington NM,
James A,
Palmer LJ,
Koppelman GH,
Heinzmann A,
Krueger M,
Boezen HM,
Wheatley A,
Altmuller J,
Shin HD,
Uh ST,
Cheong HS,
Jonsdottir B,
Gislason D,
Park CS,
Rasmussen LM,
Porsbjerg C,
Hansen JW,
Backer V,
Werge T,
Janson C,
Jönsson UB,
Ng MC,
Chan J,
So WY,
Ma R,
Shah SH,
Granger CB,
Quyyumi AA,
Levey AI,
Vaccarino V,
Reilly MP,
Rader DJ,
Williams MJ,
van Rij AM,
Jones GT,
Trabetti E,
Malerba G,
Pignatti PF,
Boner A,
Pescollderungg L,
Girelli D,
Olivieri O,
Martinelli N,
Ludviksson BR,
Ludviksdottir D,
Eyjolfsson GI,
Arnar D,
Thorgeirsson G,
Deichmann K,
Thompson PJ,
Wjst M,
Hall IP,
Postma DS,
Gislason T,
Gulcher J,
Kong A,
Jonsdottir I,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Gudmundsson J,
Sulem P,
Gudbjartsson DF,
Jonasson JG,
Sigurdsson A,
Bergthorsson JT,
He H,
Blondal T,
Geller F,
Jakobsdottir M,
Magnusdottir DN,
Matthiasdottir S
외 26명 — 모두 보기
Stacey SN,
Skarphedinsson OB,
Helgadottir H,
Li W,
Nagy R,
Aguillo E,
Faure E,
Prats E,
Saez B,
Martinez M,
Eyjolfsson GI,
Bjornsdottir US,
Holm H,
Kristjansson K,
Frigge ML,
Kristvinsson H,
Gulcher JR,
Jonsson T,
Rafnar T,
Hjartarsson H,
Mayordomo JI,
de la Chapelle A,
Hrafnkelsson J,
Thorsteinsdottir U,
Kong A,
Stefansson K
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
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합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.