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Ng A에 대해 320건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study implicates immune dysfunction in the development of Hodgkin lymphoma
PRACTICAL Consortium
Blood · 2018 · PMID 30194254
페이지 3개
rs1002658 rs7111520 Hodgkin Lymphoma
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396
Genomic dissection of 43 serum urate-associated loci provides multiple insights into molecular mechanisms of urate control
Asian Genetic Epidemiology Network (AGEN) Consortium
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31985003
페이지 3개
rs1649053 rs12289836 rs1976748
Genome-wide meta-analysis reveals novel susceptibility loci for thyrotoxic periodic paralysis
European journal of endocrinology · 2020 · PMID 33105104
페이지 3개
rs312743 rs112723370 rs6827197
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
rs72982988 rs10992863 rs113748381
GWAS for autoimmune Addison's disease identifies multiple risk loci and highlights AIRE in disease susceptibility
Norwegian Addison Registry Study Group · Swedish Addison Registry Study Group
Nature communications · 2021 · PMID 33574239 · open access
페이지 3개
rs3998178 rs11571303 Addison's Disease
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs9922708 rs3751813 rs6817771
Interaction between cigarette smoking and genetic polymorphisms on the associations with age of natural menopause and reproductive lifespan: the Singapore Chinese Health Study
Human reproduction (Oxford, England) · 2022 · PMID 35413122
페이지 3개
rs3020136 rs113430717 rs79784106
The STROMICS genome study: deep whole-genome sequencing and analysis of 10K Chinese patients with ischemic stroke reveal complex genetic and phenotypic interplay
Cell discovery · 2023 · PMID 37479695 · open access
페이지 3개
rs12718465 rs12081480 rs866262287
Environmental and genetic predictors of human cardiovascular ageing
Nature communications · 2023 · PMID 37604819 · open access
페이지 3개
rs35866366 rs61886308 rs35430511
Mapping and annotating genomic loci to prioritize genes and implicate distinct polygenic adaptations for skin color
Nature communications · 2024 · PMID 38849341 · open access
페이지 3개
rs77310623 rs800884 rs33932559
Genome-wide association study identified novel loci and gene-environment interaction for refractive error in children
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 40410244 · open access
페이지 3개
rs17074027 rs6925312 rs4609227
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195
Genome wide association analysis and association of genetic risk and lifestyle with upper gastrointestinal cancer among an endoscopy-screened cohort in China
Science bulletin · 2026 · PMID 41963194
페이지 3개
rs10509670 rs12263737 Oesophageal Cancer
Strong association of the Y402H variant in complement factor H at 1q32 with susceptibility to age-related macular degeneration
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15895326
페이지 2개
rs1061170 Age-Related Macular Degeneration
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
rs10033464 Atrial Fibrillation
Multiple genetic loci for bone mineral density and fractures
The New England journal of medicine · 2008 · PMID 18445777
페이지 2개
rs4870044 Spine Bone Mineral Density
Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesity
Nature genetics · 2009 · PMID 19079260
페이지 2개
rs6499640 rs7647305
Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction
Nature genetics · 2009 · PMID 19198610
페이지 2개
rs4857855 rs12619285
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
rs944289 Thyroid Cancer

전체 320건 중 20건 · 16쪽 중 10쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.