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Seshadri S에 대해 38건, 그중 20건 표시.

Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
페이지 12개+
rs28433345 rs10798879 rs71324996 rs8070135 rs151231 rs954734
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs2358483 rs149142 rs78155705 rs62005276 rs639016 rs34322452
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs73923006 rs6797002 rs7603972 rs17205972 rs7596872 rs55940034
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss
Estonian Biobank Research Team
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35580588 · open access
페이지 12개+
rs72622585 rs13148153 rs4660885 rs61734651 rs11881070 rs11152089
Ischemic stroke is associated with the ABO locus: the EuroCLOT study
EuroCLOT Investigators · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 외 컨소시엄 3곳
Annals of neurology · 2013 · PMID 23381943 · open access
페이지 11개
rs2022309 rs10922162 rs3211770 rs1318606 rs555212 rs10982156
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807 rs9505301 rs2410767
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
A genome-wide association study identifies new loci for factor VII and implicates factor VII in ischemic stroke etiology
INVENT Consortium · MEGASTROKE Consortium of the International Stroke Genetics Consortium
Blood · 2019 · PMID 30642921
페이지 8개
rs6119569 rs1755685 rs7946992 rs10761784 rs7935829 rs569557
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease
Identification of cis- and trans-acting genetic variants explaining up to half the variation in circulating vascular endothelial growth factor levels
Circulation research · 2011 · PMID 21757650
페이지 5개
rs4513773 rs6993770 rs10738760 rs9472155 Serum VEGF Levels
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs6015450 rs11191548 rs7129220 rs1173771 rs13139571
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs72934589 rs76110445 rs12415501 rs60401382 Cardioembolic Stroke
Genetic risk factors for ischaemic stroke and its subtypes (the METASTROKE collaboration): a meta-analysis of genome-wide association studies
Australian Stroke Genetics Collaborative, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · International Stroke Genetics Consortium
The Lancet. Neurology · 2012 · PMID 23041239 · open access
페이지 4개
rs2107595 rs879324 rs13407662 Ischaemic Stroke
Multiethnic genome-wide association study of cerebral white matter hyperintensities on MRI
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25663218
페이지 4개
rs7214628 rs7894407 rs72848980 rs7909791
GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes
MEGASTROKE Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30510157 · open access
페이지 3개
rs11196033 rs2912063 rs844396
The genetics of circulating BDNF: towards understanding the role of BDNF in brain structure and function in middle and old ages
Brain communications · 2020 · PMID 33345186 · open access
페이지 3개
rs75945125 rs71329093 rs2242882
Genomics of perivascular space burden unravels early mechanisms of cerebral small vessel disease
CHARGE consortium
Nature medicine · 2023 · PMID 37069360 · open access
페이지 3개
rs112407396 rs72485816 rs6011998
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612

전체 38건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.