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Müller-Myhsok B에 대해 27건, 그중 20건 표시.

Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk
Breast and Ovarian Cancer Susceptibility Collaboration · Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON) 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23535729
페이지 12개+
rs16857609 rs6762644 rs9790517 rs6828523 rs204247 rs720475
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs68175985 rs71471500 rs62002282 rs117892760 rs4706392 rs72722993
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs112481526 rs28455634 rs12672003 rs35306827 rs2336147 rs10866641
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs79210963 rs7933981 rs7900775 rs7575796 rs140365013 rs302317
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs4261101 rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 8개
rs10439607 rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256
Genome-wide association study of PR interval
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
rs3807989 rs11047543 rs251253 rs11708996 rs6800541 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Cross-Cancer Genome-Wide Analysis of Lung, Ovary, Breast, Prostate, and Colorectal Cancer Reveals Novel Pleiotropic Associations
Ovarian Cancer Association Consortium (OCAC) · PRACTICAL Consortium 외 컨소시엄 3곳
Cancer research · 2016 · PMID 27197191
페이지 6개
rs11844632 rs4808075 rs56084662 rs11571833 rs186507655 rs148883465
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs17183814 rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974
Minimal phenotyping yields genome-wide association signals of low specificity for major depression
MDD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 32231276
페이지 6개
rs35738585 rs3807866 rs4140799 rs3129120 rs4713145 rs465646
Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions
Nature genetics · 2007 · PMID 17637780
페이지 4개
rs2300478 rs12593813 rs9296249 Restless Legs Syndrome
Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study
Nature genetics · 2009 · PMID 19305409
페이지 4개
rs17779747 rs10919071 rs2968863 rs11970286
Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder
Nature communications · 2014 · PMID 24618891
페이지 4개
rs12290811 rs17826816 rs12202969 rs6550435
Treatment- and population-specific genetic risk factors for anti-drug antibodies against interferon-beta: a GWAS
ABIRISK consortium
BMC medicine · 2020 · PMID 33143745 · open access
페이지 3개
rs886401 rs17205731 rs28746882
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs793571 rs28473013 rs3145
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
rs1064395 Bipolar Disorder
Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1
PLoS genetics · 2011 · PMID 21779176 · open access
페이지 2개
rs1975197 Restless Legs Syndrome
Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22683712
페이지 2개
rs3790455 Migraine
GWAS meta-analysis followed by Mendelian randomization revealed potential control mechanisms for circulating α-Klotho levels
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34542150 · open access
페이지 2개
rs12607664 rs7333961

전체 27건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.