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Schumacher J에 대해
11건.
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Small AM,
Yang TY,
Itoh S,
Thériault S,
Dufresne L,
Kurosawa R,
Komuro I,
Matsuda K,
Vy HMT,
Farber-Eger EH,
Shaffer LL,
Boulier KM
외 89명 — 모두 보기
Corey KM,
Ramaker ME,
Laporte F,
Schott JJ,
Le Scouarnec S,
Singh SA,
Sonawane AR,
Smith HA,
Rafaels N,
Ghouse J,
Raja AA,
Ostrowski SR,
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Pedersen OB,
Erikstrup C,
Ullum H,
Sveinbjornsson G,
Gudbjartsson DF,
Abner E,
Lee J,
Ganna A,
Nowak-Göttl U,
Finer S,
Schumacher J,
Maj C,
Al-Kassou B,
Nickenig G,
Trenkwalder T,
Dreβen M,
Krane M,
Nöthen MM,
Moksnes MR,
Brumpton BM,
Knight S,
Knowlton KU,
Nadauld L,
Debiec R,
Musameh MD,
Braund PS,
Nelson CP,
Czuba T,
Melander O,
Selvaraj MS,
Koyama S,
Bhukar R,
Ruan Y,
Ljungberg J,
Damrauer SM,
Levin MG,
Franke A,
Berger K,
Ruff CT,
Melloni GEM,
Kamanu FK,
Ito K,
Do R,
Loos RJF,
Schunkert H,
Wells QS,
Shah SH,
Le Tourneau T,
Messika-Zeitoun D,
Gignoux C,
Bundgaard H,
Larsson SC,
Michaëlsson K,
Holm H,
Helgadottir A,
Esko T,
van Heel DA,
Mathieu P,
Samani NJ,
Smith JG,
Söderberg S,
Rader DJ,
Marston NA,
Sabatine MS,
Pasaniuc B,
Cho K,
Wilson PWF,
O'Donnell CJ,
Stefansson K,
Bossé Y,
Aikawa E,
Engert JC,
Peloso GM,
Natarajan P,
Thanassoulis G
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis
Ong JS,
An J,
Han X,
Law MH,
Nandakumar P,
Schumacher J,
Gockel I,
Bohmer A,
Jankowski J,
Palles C,
Olsen CM,
Neale RE
외 8명 — 모두 보기
23andMe Research team · Esophageal cancer consortium
Gut · 2022 · PMID 34187846 · open access
페이지 8개
Genome-wide association studies in oesophageal adenocarcinoma and Barrett's oesophagus: a large-scale meta-analysis
Gharahkhani P,
Fitzgerald RC,
Vaughan TL,
Palles C,
Gockel I,
Tomlinson I,
Buas MF,
May A,
Gerges C,
Anders M,
Becker J,
Kreuser N
외 57명 — 모두 보기
Noder T,
Venerito M,
Veits L,
Schmidt T,
Manner H,
Schmidt C,
Hess T,
Böhmer AC,
Izbicki JR,
Hölscher AH,
Lang H,
Lorenz D,
Schumacher B,
Hackelsberger A,
Mayershofer R,
Pech O,
Vashist Y,
Ott K,
Vieth M,
Weismüller J,
Nöthen MM,
Attwood S,
Barr H,
Chegwidden L,
de Caestecker J,
Harrison R,
Love SB,
MacDonald D,
Moayyedi P,
Prenen H,
Watson RGP,
Iyer PG,
Anderson LA,
Bernstein L,
Chow WH,
Hardie LJ,
Lagergren J,
Liu G,
Risch HA,
Wu AH,
Ye W,
Bird NC,
Shaheen NJ,
Gammon MD,
Corley DA,
Caldas C,
Moebus S,
Knapp M,
Peters WHM,
Neuhaus H,
Rösch T,
Ell C,
MacGregor S,
Pharoah P,
Whiteman DC,
Jankowski J,
Schumacher J
Barrett's and Esophageal Adenocarcinoma Consortium (BEACON) · Esophageal Adenocarcinoma GenEtics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Oncology · 2016 · PMID 27527254 · open access
페이지 6개
Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder
Mühleisen TW,
Leber M,
Schulze TG,
Strohmaier J,
Degenhardt F,
Treutlein J,
Mattheisen M,
Forstner AJ,
Schumacher J,
Breuer R,
Meier S,
Herms S
외 51명 — 모두 보기
Hoffmann P,
Lacour A,
Witt SH,
Reif A,
Müller-Myhsok B,
Lucae S,
Maier W,
Schwarz M,
Vedder H,
Kammerer-Ciernioch J,
Pfennig A,
Bauer M,
Hautzinger M,
Moebus S,
Priebe L,
Czerski PM,
Hauser J,
Lissowska J,
Szeszenia-Dabrowska N,
Brennan P,
McKay JD,
Wright A,
Mitchell PB,
Fullerton JM,
Schofield PR,
Montgomery GW,
Medland SE,
Gordon SD,
Martin NG,
Krasnow V,
Chuchalin A,
Babadjanova G,
Pantelejeva G,
Abramova LI,
Tiganov AS,
Polonikov A,
Khusnutdinova E,
Alda M,
Grof P,
Rouleau GA,
Turecki G,
Laprise C,
Rivas F,
Mayoral F,
Kogevinas M,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Propping P,
Becker T,
Rietschel M,
Nöthen MM,
Cichon S
Nature communications · 2014 · PMID 24618891
페이지 4개
Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases
An J,
Gharahkhani P,
Law MH,
Ong JS,
Han X,
Olsen CM,
Neale RE,
Lai J,
Vaughan TL,
Gockel I,
Thieme R,
Böhmer AC
외 6명 — 모두 보기
BEACON · 23andMe Research Team
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · open access
페이지 4개
A genome-wide association study with tissue transcriptomics identifies genetic drivers for classic bladder exstrophy
Mingardo E,
Beaman G,
Grote P,
Nordenskjöld A,
Newman W,
Woolf AS,
Eckstein M,
Hilger AC,
Dworschak GC,
Rösch W,
Ebert AK,
Stein R
외 54명 — 모두 보기
Brusco A,
Di Grazia M,
Tamer A,
Torres FM,
Hernandez JL,
Erben P,
Maj C,
Olmos JM,
Riancho JA,
Valero C,
Hostettler IC,
Houlden H,
Werring DJ,
Schumacher J,
Gehlen J,
Giel AS,
Buerfent BC,
Arkani S,
Åkesson E,
Rotstein E,
Ludwig M,
Holmdahl G,
Giorgio E,
Berettini A,
Keene D,
Cervellione RM,
Younsi N,
Ortlieb M,
Oswald J,
Haid B,
Promm M,
Neissner C,
Hirsch K,
Stehr M,
Schäfer FM,
Schmiedeke E,
Boemers TM,
van Rooij IALM,
Feitz WFJ,
Marcelis CLM,
Lacher M,
Nelson J,
Ure B,
Fortmann C,
Gale DP,
Chan MMY,
Ludwig KU,
Nöthen MM,
Heilmann S,
Zwink N,
Jenetzky E,
Odermatt B,
Knapp M,
Reutter H
Communications biology · 2022 · PMID 36352089 · open access
페이지 4개
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Cichon S,
Mühleisen TW,
Degenhardt FA,
Mattheisen M,
Miró X,
Strohmaier J,
Steffens M,
Meesters C,
Herms S,
Weingarten M,
Priebe L,
Haenisch B
외 64명 — 모두 보기
Alexander M,
Vollmer J,
Breuer R,
Schmäl C,
Tessmann P,
Moebus S,
Wichmann HE,
Schreiber S,
Müller-Myhsok B,
Lucae S,
Jamain S,
Leboyer M,
Bellivier F,
Etain B,
Henry C,
Kahn JP,
Heath S,
Hamshere M,
O'Donovan MC,
Owen MJ,
Craddock N,
Schwarz M,
Vedder H,
Kammerer-Ciernioch J,
Reif A,
Sasse J,
Bauer M,
Hautzinger M,
Wright A,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Montgomery GW,
Medland SE,
Gordon SD,
Martin NG,
Gustafsson O,
Andreassen O,
Djurovic S,
Sigurdsson E,
Steinberg S,
Stefansson H,
Stefansson K,
Kapur-Pojskic L,
Oruc L,
Rivas F,
Mayoral F,
Chuchalin A,
Babadjanova G,
Tiganov AS,
Pantelejeva G,
Abramova LI,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Diaconu CC,
Czerski PM,
Hauser J,
Zimmer A,
Lathrop M,
Schulze TG,
Wienker TF,
Schumacher J,
Maier W,
Propping P,
Rietschel M,
Nöthen MM
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
Genome-wide association study of 40,000 individuals identifies two novel loci associated with bipolar disorder
Hou L,
Bergen SE,
Akula N,
Song J,
Hultman CM,
Landén M,
Adli M,
Alda M,
Ardau R,
Arias B,
Aubry JM,
Backlund L
외 127명 — 모두 보기
Badner JA,
Barrett TB,
Bauer M,
Baune BT,
Bellivier F,
Benabarre A,
Bengesser S,
Berrettini WH,
Bhattacharjee AK,
Biernacka JM,
Birner A,
Bloss CS,
Brichant-Petitjean C,
Bui ET,
Byerley W,
Cervantes P,
Chillotti C,
Cichon S,
Colom F,
Coryell W,
Craig DW,
Cruceanu C,
Czerski PM,
Davis T,
Dayer A,
Degenhardt F,
Del Zompo M,
DePaulo JR,
Edenberg HJ,
Étain B,
Falkai P,
Foroud T,
Forstner AJ,
Frisén L,
Frye MA,
Fullerton JM,
Gard S,
Garnham JS,
Gershon ES,
Goes FS,
Greenwood TA,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Heilbronner U,
Heilmann-Heimbach S,
Herms S,
Hipolito M,
Hitturlingappa S,
Hoffmann P,
Hofmann A,
Jamain S,
Jiménez E,
Kahn JP,
Kassem L,
Kelsoe JR,
Kittel-Schneider S,
Kliwicki S,
Koller DL,
König B,
Lackner N,
Laje G,
Lang M,
Lavebratt C,
Lawson WB,
Leboyer M,
Leckband SG,
Liu C,
Maaser A,
Mahon PB,
Maier W,
Maj M,
Manchia M,
Martinsson L,
McCarthy MJ,
McElroy SL,
McInnis MG,
McKinney R,
Mitchell PB,
Mitjans M,
Mondimore FM,
Monteleone P,
Mühleisen TW,
Nievergelt CM,
Nöthen MM,
Novák T,
Nurnberger JI Jr,
Nwulia EA,
Ösby U,
Pfennig A,
Potash JB,
Propping P,
Reif A,
Reininghaus E,
Rice J,
Rietschel M,
Rouleau GA,
Rybakowski JK,
Schalling M,
Scheftner WA,
Schofield PR,
Schork NJ,
Schulze TG,
Schumacher J,
Schweizer BW,
Severino G,
Shekhtman T,
Shilling PD,
Simhandl C,
Slaney CM,
Smith EN,
Squassina A,
Stamm T,
Stopkova P,
Streit F,
Strohmaier J,
Szelinger S,
Tighe SK,
Tortorella A,
Turecki G,
Vieta E,
Volkert J,
Witt SH,
Wright A,
Zandi PP,
Zhang P,
Zollner S,
McMahon FJ
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27329760
페이지 2개
GWAS meta-analysis of 16 790 patients with Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma identifies 16 novel genetic risk loci and provides insights into disease aetiology beyond the single marker level
Schröder J,
Chegwidden L,
Maj C,
Gehlen J,
Speller J,
Böhmer AC,
Borisov O,
Hess T,
Kreuser N,
Venerito M,
Alakus H,
May A
외 56명 — 모두 보기
Gerges C,
Schmidt T,
Thieme R,
Heider D,
Hillmer AM,
Reingruber J,
Lyros O,
Dietrich A,
Hoffmeister A,
Mehdorn M,
Lordick F,
Stocker G,
Hohaus M,
Reim D,
Kandler J,
Müller M,
Ebigbo A,
Fuchs C,
Bruns CJ,
Hölscher AH,
Lang H,
Grimminger PP,
Dakkak D,
Vashist Y,
May S,
Görg S,
Franke A,
Ellinghaus D,
Galavotti S,
Veits L,
Weismüller J,
Dommermuth J,
Benner U,
Rösch T,
Messmann H,
Schumacher B,
Neuhaus H,
Schmidt C,
Wissinowski TT,
Nöthen MM,
Dong J,
Ong JS,
Buas MF,
Thrift AP,
Vaughan TL,
Tomlinson I,
Whiteman DC,
Fitzgerald RC,
Jankowski J,
Vieth M,
Mayr A,
Gharahkhani P,
MacGregor S,
Gockel I,
Palles C,
Schumacher J
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · Esophageal Adenocarcinoma Genetics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
Gut · 2023 · PMID 35882562
페이지 2개
Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia
Hillmer AM,
Hanneken S,
Ritzmann S,
Becker T,
Freudenberg J,
Brockschmidt FF,
Flaquer A,
Freudenberg-Hua Y,
Jamra RA,
Metzen C,
Heyn U,
Schweiger N
외 13명 — 모두 보기
Betz RC,
Blaumeiser B,
Hampe J,
Schreiber S,
Schulze TG,
Hennies HC,
Schumacher J,
Propping P,
Ruzicka T,
Cichon S,
Wienker TF,
Kruse R,
Nothen MM
American journal of human genetics · 2005 · PMID 15902657
페이지 1개
Genome-wide analyses characterize shared heritability among cancers and identify novel cancer susceptibility regions
Lindström S,
Wang L,
Feng H,
Majumdar A,
Huo S,
Macdonald J,
Harrison T,
Turman C,
Chen H,
Mancuso N,
Bammler T,
Gallinger S
외 49명 — 모두 보기
Gruber SB,
Gunter MJ,
Le Marchand L,
Moreno V,
Offit K,
De Vivo I,
O'Mara TA,
Spurdle AB,
Tomlinson I,
Fitzgerald R,
Gharahkhani P,
Gockel I,
Jankowski J,
Macgregor S,
Schumacher J,
Barnholtz-Sloan J,
Bondy ML,
Houlston RS,
Jenkins RB,
Melin B,
Wrensch M,
Brennan P,
Christiani DC,
Johansson M,
Mckay J,
Aldrich MC,
Amos CI,
Landi MT,
Tardon A,
Bishop DT,
Demenais F,
Goldstein AM,
Iles MM,
Kanetsky PA,
Law MH,
Amundadottir LT,
Stolzenberg-Solomon R,
Wolpin BM,
Klein A,
Petersen G,
Risch H,
Chanock SJ,
Purdue MP,
Scelo G,
Pharoah P,
Kar S,
Hung RJ,
Pasaniuc B,
Kraft P
Breast Cancer Association Consortium (BCAC) · Colorectal Transdisciplinary Study (CORECT), Colon Cancer Family Registry Study (CCFR), Genetics And Epidemiology Of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) 외 컨소시엄 5곳
Journal of the National Cancer Institute · 2023 · PMID 36929942
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.