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Hu Y에 대해 47건, 그중 20건 표시.

Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs11205303 rs798554 rs6662509 rs1885486 rs2280470 rs2744971
Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
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rs611203 rs10460436 rs10858250 rs1971762 rs7184046 rs13072744
GWAS of self-reported mosquito bite size, itch intensity and attractiveness to mosquitoes implicates immune-related predisposition loci
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28199695 · open access
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rs2523614 rs149082847 rs35488337 rs6673928 rs1127348 rs971891
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs284860 rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
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rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
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rs551864820 rs868351380 rs9926128 rs535808923 rs61047863 rs189305788
Multi-ethnic genome-wide association analyses of white blood cell and platelet traits in the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) study
Blood Cell Consortium
BMC genomics · 2021 · PMID 34107879 · open access
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rs74117915 rs182462345 rs886816 rs6693965 rs12145394 rs376671198
Vertex-wise multivariate genome-wide association study identifies 780 unique genetic loci associated with cortical morphology
NeuroImage · 2021 · PMID 34560273
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rs2379087 rs4141755 rs12270515 rs12932606 rs2383140 rs558358405
Epigenomic and transcriptomic analyses define core cell types, genes and targetable mechanisms for kidney disease
Nature genetics · 2022 · PMID 35710981
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rs11646443 rs3127575 rs72657835 rs7113110 rs8029263 rs78660602
Developing an optimal stratification model for colorectal cancer screening and reducing racial disparities in multi-center population-based studies
Genome medicine · 2024 · PMID 38872215 · open access
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rs56270678 rs371061408 rs6507877 rs11213825 rs28774977 rs10318
Genetic architecture of bone marrow fat fraction implies its involvement in osteoporosis risk
Nature communications · 2025 · PMID 40796918 · open access
페이지 12개+
rs2378715 rs79260952 rs12195627 rs117210562 rs11712037 rs10753536
Cross-ancestry analysis of gestational diabetes mellitus identifies novel loci, drug targets and biological pathways
Frontiers in endocrinology · 2026 · PMID 42109742 · open access
페이지 12개+
rs3847554 rs12332295 rs271046 rs112432204 rs3781637 rs79354397
GWAS of 89,283 individuals identifies genetic variants associated with self-reporting of being a morning person
Nature communications · 2016 · PMID 26835600 · open access
페이지 10개
rs9479402 rs12736689 rs55694368 rs12927162 rs12965577 rs11545787
Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis
EPIC-CVD Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS medicine · 2017 · PMID 28898252 · open access
페이지 10개
rs4745982 rs10823343 rs3824065 rs11154792 rs17509001 rs7040409
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 10개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
Genome-wide association study for serum complement C3 and C4 levels in healthy Chinese subjects
PLoS genetics · 2012 · PMID 23028341 · open access
페이지 8개
rs2071278 rs3763317 rs241428 rs11575839 rs2857009 rs3753394
Genome-wide association analysis of left ventricular imaging-derived phenotypes identifies 72 risk loci and yields genetic insights into hypertrophic cardiomyopathy
Nature communications · 2023 · PMID 38036550 · open access
페이지 8개
rs79548216 rs9428227 rs62253183 rs62250980 rs7928419 rs9462210
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs35658696 rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease

전체 47건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.