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van Heel DA에 대해 20건.

Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs3213794 rs10208769 rs11104870 rs11878568 rs11712552 rs36035825
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs149939015 rs76511906 rs2291428 rs73729085 rs2250751 rs3735018
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs9594366 rs16856530 rs62283809 rs10854002 rs2276133 rs7748159
Genome-wide association study of thyroid-stimulating hormone highlights new genes, pathways and associations with thyroid disease
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37872160 · open access
페이지 12개+
rs278941 rs59282311 rs2983518 rs71430783 rs10139757 rs12409301
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs7304270 rs2658746 rs75417759 rs12746673 rs3094503 rs75206890
Genetic architecture of routinely acquired blood tests in a British South Asian cohort
Genes & Health Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39414775 · open access
페이지 12개+
rs6727215 rs62045796 rs5744680 rs2366636 rs77353560 rs9501588
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs28685250 rs2510078 rs79514988 rs2867109 rs11021409 rs2205325
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs5947373 rs12591359 rs144657889 rs1889236 rs79510254 rs7161750
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs56344960 rs2071277 rs6787361 rs13240826 rs8176215 rs6006988
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs182482858 rs7136756 rs6470578 rs12430454 rs2434973 rs12756886
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference
PGC-MDD Working Group · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38177345 · open access
페이지 10개
rs12374612 rs324901 rs534415 rs1526193 rs7415357 rs72786643
A genome-wide meta-analysis identifies 22 loci associated with eight hematological parameters in the HaemGen consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19820697
페이지 8개
rs11970772 rs9609565 rs9402686 rs11602954 rs1668873 rs7961894
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease
Spanish Consortium on the Genetics of Coeliac Disease (CEGEC) · PreventCD Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 22057235 · open access
페이지 7개
rs10800746 rs61579022 rs2030519 rs13132308 rs55743914 rs11875687
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs151113194 rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103
Multi-ancestry, trans-generational GWAS meta-analysis of gestational diabetes and glycaemic traits during pregnancy reveals limited evidence of pregnancy-specific genetic effects
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2026 · PMID 42225636 · open access
페이지 5개
rs77864822 rs7933420 rs10036439 rs613937 rs72964564
Genomics of chronic dry cough unravels neurological pathways
Genes and Health Research Team
The European respiratory journal · 2025 · PMID 40675770 · open access
페이지 4개
rs7761208 rs5924943 rs78598167 rs1544730
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression
Nature genetics · 2010 · PMID 20190752 · open access
페이지 3개
rs2327832 rs10806425 Celiac Disease
Newly identified genetic risk variants for celiac disease related to the immune response
Nature genetics · 2008 · PMID 18311140
페이지 2개
rs17810546 Celiac Disease
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
rs7318880 rs260017
HLA-DQA1-HLA-DRB1 variants confer susceptibility to pancreatitis induced by thiopurine immunosuppressants
International Serious Adverse Events Consortium · IBD Pharmacogenetics Study Group
Nature genetics · 2014 · PMID 25217962
페이지 1개
rs6935723

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.