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Gabrielsen ME에 대해 19건.

Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
페이지 12개+
rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
페이지 12개+
rs7841320 rs10028756 rs9557376 rs3846449 rs4650206 rs8192726
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
페이지 12개+
rs12563200 rs9283735 rs347413 rs2608913 rs819196 rs17581525
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
페이지 12개+
rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
arcOGEN Consortium · HUNT All-In Pain 외 컨소시엄 2곳
Cell · 2021 · PMID 34450027 · open access
페이지 12개+
rs10282983 rs17288390 rs216175 rs7212908 rs747952496 rs3993110
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs11949611 rs2099016 rs2241470 rs1913311 rs231046 rs11237456
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs12308843 rs9348967 rs10500759 rs7572753 rs11911487 rs1152620
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs55726902 rs7130753 rs17607589 rs11236814 rs11204896 rs35469349
An atlas of genetic determinants of forearm fracture
Estonian Biobank Research Team · DBDS Genomic Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37919453 · open access
페이지 10개
rs1467561 rs55730604 rs113061374 rs755760 rs3957282 rs9482773
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease
23andMe Research Team · collaborators of the SHARE study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32603359 · open access
페이지 7개
rs7559046 rs7521390 rs73739621 rs2918302 rs3017289 rs61907712
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program
Veterans Affairs Million Veteran Program†
Circulation · 2020 · PMID 32981348 · open access
페이지 6개
rs10808546 rs35254673 rs4401144 rs118039278 rs73149487 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide Study of Atrial Fibrillation Identifies Seven Risk Loci and Highlights Biological Pathways and Regulatory Elements Involved in Cardiac Development
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29290336
페이지 4개
rs12614435 rs77831929 rs4404097 rs56202902
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
DBDS Consortium · 23andMe Research Team
Gut · 2021 · PMID 33888516 · open access
페이지 4개
rs11585073 rs11176001 rs722587 Haemorrhoidal Disease
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs34555419 rs6472846 rs28654158 rs113828443
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Multi-ancestry meta-analysis identifies 5 novel loci for ischemic stroke and reveals heterogeneity of effects between sexes and ancestries
TOPMed Stroke Working Group · Million Veteran Program (MVP) 외 컨소시엄 1곳
Cell genomics · 2023 · PMID 37601974 · open access
페이지 2개
rs4652772 rs72896798
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
Nature genetics · 2014 · PMID 24880342 · open access
페이지 1개
rs13314271
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies
Nature genetics · 2018 · PMID 30104761 · open access
페이지 1개
rs12194592
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
rs181831514

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.