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Parra E에 대해 17건.

Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
페이지 12개+
rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725 rs13417750
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs7856817 rs11626768 rs180705493 rs2811468 rs532566544 rs5752963
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs79495865 rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140 rs3806155
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs6139332 rs2014307 rs630839 rs6514424 rs6677770 rs505317
GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19
GenOMICC Investigators · SCOURGE Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature · 2023 · PMID 37198478 · open access
페이지 12개+
rs1123573 rs111837807 rs7528026 rs17713054 rs7949972 rs12046291
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs62015803 rs6766511 rs74847755 rs12140915 rs11063029 rs321234
Novel risk loci for COVID-19 hospitalization among admixed American populations
SCOURGE Cohort Group
eLife · 2024 · PMID 39361370 · open access
페이지 12개+
rs4403445 rs2517723 rs9636867 rs17213127 rs7515509 rs34288077
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs181676594 rs6974288 rs3846663 rs12939051 rs58458113 rs58223766
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385 rs4458523
A large Canadian cohort provides insights into the genetic architecture of human hair colour
Communications biology · 2021 · PMID 34737440 · open access
페이지 7개
rs77381714 rs72932523 rs144104266 rs116895175 rs3940272 rs79912986
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
A trans-ancestral meta-analysis of genome-wide association studies reveals loci associated with childhood obesity
Early Growth Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31504550
페이지 5개
rs6567160 rs4077678 rs10493544 rs114670539 rs74583214
Meta-analysis of lipid-traits in Hispanics identifies novel loci, population-specific effects, and tissue-specific enrichment of eQTLs
Scientific reports · 2016 · PMID 26780889 · open access
페이지 3개
rs138534124 rs2238675 rs8102280
Meta-analysis of GWA studies provides new insights on the genetic architecture of skin pigmentation in recently admixed populations
BMC genetics · 2019 · PMID 31315583 · open access
페이지 3개
rs10160510 rs112332856 rs35395
Ancestral diversity improves discovery and fine-mapping of genetic loci for anthropometric traits-The Hispanic/Latino Anthropometry Consortium
HGG advances · 2022 · PMID 35399580 · open access
페이지 3개
rs6817771 rs9922708 rs3751813
Genome-wide association study of warfarin maintenance dose in a Brazilian sample
Pharmacogenomics · 2015 · PMID 26265036
페이지 1개
rs4918798
Genome-wide association study of pigmentary traits (skin and iris color) in individuals of East Asian ancestry
PeerJ · 2017 · PMID 29109912 · open access
페이지 1개
rs76930569

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.