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Tin A에 대해 35건, 그중 20건 표시.

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs6589750 rs271679 rs16942713 rs78986840 rs56411466 rs12361687
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147 rs147215801
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs4766898 rs56106601 rs11202345 rs584425 rs34861762 rs4897160
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs9674103 rs11619756 rs1399551 rs2278515 rs56282503 rs12363019
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs57631119 rs9380498 rs12187932 rs76181804 rs9290877 rs9594366
Identifying missing pieces in color vision defects: a genome-wide association study in Silk Road populations
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37359372 · open access
페이지 12개+
rs117316296 rs141214468 rs191921656 rs117992346 rs140150162 rs148223916
Genome-wide association studies in a large Korean cohort identify quantitative trait loci for 36 traits and illuminate their genetic architectures
Nature communications · 2025 · PMID 40436827 · open access
페이지 12개+
rs12024665 rs146346995 rs1544678 rs1974747 rs2245049 rs2300810
Multi-trait and multi-ancestry genetic analysis of comorbid lung diseases and traits improves genetic discovery and polygenic risk prediction
Nature genetics · 2026 · PMID 41565855
페이지 12개+
rs924150 rs8089099 rs4791806 rs41522747 rs340121 rs2609260
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs140943109 rs4090389 rs545497890 rs573463009 rs7205916 rs6791269
A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer
Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3) · PRACTICAL (Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer-Associated Alterations in the Genome) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25217961 · open access
페이지 10개
rs1041449 rs17599629 rs9287719 rs56232506 rs17694493 rs76934034
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs2075677 rs4958581 rs7554469 rs4938021 rs3756290 rs782212
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
rs12382607 rs4328011 rs139036121 rs5933079 rs181497961 rs111410539
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms
Colorado Center for Personalized Medicine · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Gut · 2026 · PMID 42425734
페이지 5개
rs2195110 rs72700810 rs10184811 rs12221193 Irritable Bowel Syndrome
Genetic drivers of etiologic heterogeneity in thyroid cancer
Nature communications · 2026 · PMID 42431967 · open access
페이지 5개
rs17089782 rs143459581 rs17767904 rs4733129 rs11245983
1000 Genomes-based meta-analysis identifies 10 novel loci for kidney function
Scientific reports · 2017 · PMID 28452372 · open access
페이지 4개
rs10874312 rs700236 rs4500972 rs12451586
Genomic loci and molecular genetic mechanisms for hidradenitis suppurativa
The British journal of dermatology · 2025 · PMID 40650879 · open access
페이지 4개
rs981625 rs10146136 rs12100281 rs2681502
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Nature genetics · 2008 · PMID 18264098
페이지 3개
rs721048 rs5945572 Prostate Cancer

전체 35건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.