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Xu H에 대해 29건, 그중 20건 표시.

Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
페이지 12개+
rs4483592 rs1947066 rs144839021 rs1625595 rs197439 rs68049022
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12441639 rs16944691 rs17079512 rs17138668 rs17277029 rs17301221
Multi-ancestry genome-wide association analyses identify novel genetic mechanisms in rheumatoid arthritis
BioBank Japan Project
Nature genetics · 2022 · PMID 36333501
페이지 12개+
rs4341355 rs10872479 rs6495979 rs73005423 rs798000 rs56750287
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs6104456 rs61879884 rs7229347 rs7289813 rs766692 rs8021636
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs73166118 rs1855971 rs6425501 rs6825998 rs10222597 rs7284335
Trans-ancestry GWAS identifies 59 loci and improves risk prediction and fine-mapping for kidney stone disease
Nature communications · 2025 · PMID 40216741 · open access
페이지 12개+
rs42085 rs2459380 rs9516602 rs77759957 rs113831804 rs10051765
GWAS and multi-omics integrative analysis reveal novel loci and their molecular mechanisms for circulating fatty acids
HGG advances · 2025 · PMID 40545721 · open access
페이지 12개+
rs1317821 rs1724413 rs9263708 rs1724412 rs76225083 rs62436736
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156
Genetic Underpinnings of the Transition From Alcohol Consumption to Alcohol Use Disorder: Shared and Unique Genetic Architectures in a Cross-Ancestry Sample
The American journal of psychiatry · 2023 · PMID 37282553
페이지 7개
rs28470433 rs13130101 rs13146907 rs144228648 rs147759217 rs565298761
Genetic factors define CPO and CLO subtypes of nonsyndromicorofacial cleft
PLoS genetics · 2019 · PMID 31609978 · open access
페이지 5개
rs4646211 rs6791526 rs730570 rs17820943 rs730643
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs72934589 rs76110445 rs12415501 rs60401382 Cardioembolic Stroke
Identification of multiple risk variants for ankylosing spondylitis through high-density genotyping of immune-related loci
International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium (IGAS) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23749187
페이지 4개
rs10045403 rs17765610 rs35164067 Ankylosing Spondylitis
A systematic analysis of protein-altering exonic variants in chronic obstructive pulmonary disease
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology · 2021 · PMID 33909500
페이지 4개
rs13195509 rs11155242 rs2523989 rs11938093
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs6472846 rs28654158 rs113828443 rs34555419
Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility
Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) · Australo-Anglo-American Spondyloarthritis Consortium (TASC) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21743469
페이지 3개
rs11616188 rs11249215 Ankylosing Spondylitis
Genome-wide association study of preserved ratio impaired spirometry (PRISm)
The European respiratory journal · 2024 · PMID 38097206 · open access
페이지 3개
rs9649071 rs1233604 rs11623779
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs12525220 rs1854853
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
rs59424629 rs41308092

전체 29건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.