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Spector T에 대해 178건, 그중 20건 표시.

KLB is associated with alcohol drinking, and its gene product β-Klotho is necessary for FGF21 regulation of alcohol preference
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2016 · PMID 27911795
페이지 3개
rs12599112 rs11940694 Alcohol Consumption
Genome-wide meta-analysis implicates mediators of hair follicle development and morphogenesis in risk for severe acne
Acne Genetic Study Group
Nature communications · 2018 · PMID 30542056 · open access
페이지 3개
rs144991069 rs4487353 Severe Acne
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195
A genome-wide association study reveals variants in ARL15 that influence adiponectin levels
GIANT Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 20011104 · open access
페이지 2개
rs1648707 Adiponectin Levels
Clear detection of ADIPOQ locus as the major gene for plasma adiponectin: results of genome-wide association analyses including 4659 European individuals
Atherosclerosis · 2010 · PMID 20018283
페이지 2개
rs17366568 Adiponectin Levels
Common variants near TERC are associated with mean telomere length
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20139977
페이지 2개
rs12696304 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Genome-wide association identifies ATOH7 as a major gene determining human optic disc size
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20395239 · open access
페이지 2개
rs3858145 rs12571093
A genome-wide association study for myopia and refractive error identifies a susceptibility locus at 15q25
Nature genetics · 2010 · PMID 20835236
페이지 2개
rs939658 Myopia
A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for refractive errors and myopia at 15q14
Nature genetics · 2010 · PMID 20835239
페이지 2개
rs634990 Myopia
Genome-wide association and genetic functional studies identify autism susceptibility candidate 2 gene (AUTS2) in the regulation of alcohol consumption
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011 · PMID 21471458
페이지 2개
rs6943555 Alcohol Consumption
Eight common genetic variants associated with serum DHEAS levels suggest a key role in ageing mechanisms
MuTHER Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21533175 · open access
페이지 2개
rs2637125 rs740160
A genome-wide metabolic QTL analysis in Europeans implicates two loci shaped by recent positive selection
MolPAGE Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21931564 · open access
페이지 2개
rs9309473 Blood Metabolite Levels
A genome-wide association meta-analysis of circulating sex hormone-binding globulin reveals multiple Loci implicated in sex steroid hormone regulation
PLoS genetics · 2012 · PMID 22829776 · open access
페이지 2개
rs17496332 rs1573036
Novel genetic variants associated with lumbar disc degeneration in northern Europeans: a meta-analysis of 4600 subjects
Annals of the rheumatic diseases · 2013 · PMID 22993228 · open access
페이지 2개
rs2187689 rs926849
Genome-wide joint meta-analysis of SNP and SNP-by-smoking interaction identifies novel loci for pulmonary function
PLoS genetics · 2012 · PMID 23284291 · open access
페이지 2개
rs7764819 rs11654749
A genome-wide association study of early menopause and the combined impact of identified variants
ReproGen Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23307926 · open access
페이지 2개
rs1046089 Age at Menopause
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies six new Loci for serum calcium concentrations
SUNLIGHT Consortium · GEFOS Consortium
PLoS genetics · 2013 · PMID 24068962 · open access
페이지 2개
rs7481584 rs7336933
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Genome-wide association study identifies variants in casein kinase II (CSNK2A2) to be associated with leukocyte telomere length in a Punjabi Sikh diabetic cohort
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 24795349
페이지 2개
rs74019828 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Variants close to NTRK2 gene are associated with birth weight in female twins
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2014 · PMID 24950379
페이지 2개
rs12340987 Birth Weight

전체 178건 중 20건 · 9쪽 중 7쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.