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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Okada Y에 대해 80건, 그중 20건 표시.

Genomics of perivascular space burden unravels early mechanisms of cerebral small vessel disease
CHARGE consortium
Nature medicine · 2023 · PMID 37069360 · open access
페이지 3개
rs112407396 rs72485816 rs6011998
Brugada syndrome in Japan and Europe: a genome-wide association study reveals shared genetic architecture and new risk loci
European heart journal · 2024 · PMID 38747976
페이지 3개
rs6810361 rs7105159 Brugada Syndrome
Whole-genome sequencing reveals rare and structural variants contributing to psoriasis and identifies CERCAM as a risk gene
Biobank Japan Project
Cell genomics · 2025 · PMID 40848718 · open access
페이지 3개
rs28383305 rs9380151 rs12036815
Host control of persistent Epstein-Barr virus infection
Japan COVID-19 Task Force
Nature · 2026 · PMID 41714741 · open access
페이지 3개
rs884186 rs13098877 rs9828869
Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians
Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344219 · open access
페이지 2개
rs9356744 rs261967
Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations
GIANT consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344221
페이지 2개
rs12149832 rs11671664
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Novel susceptibility loci for steroid-associated osteonecrosis of the femoral head in systemic lupus erythematosus
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34850884
페이지 2개
rs145720245 rs7911501
A cross-population compendium of gene-environment interactions
BioBank Japan Project
Nature · 2026 · PMID 41606330 · open access
페이지 2개
rs12507330 rs730154
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
rs2006996
A genome-wide association study identified AFF1 as a susceptibility locus for systemic lupus eyrthematosus in Japanese
PLoS genetics · 2012 · PMID 22291604 · open access
페이지 1개
rs340630
Association of common variants in TNFRSF13B, TNFSF13, and ANXA3 with serum levels of non-albumin protein and immunoglobulin isotypes in Japanese
PloS one · 2012 · PMID 22558069 · open access
페이지 1개
rs4985726
A Multinational Arab Genome-Wide Association Study Identifies New Genetic Associations for Rheumatoid Arthritis
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2017 · PMID 28118524
페이지 1개
rs9269234
Variants at HLA-A, HLA-C, and HLA-DQB1 Confer Risk of Psoriasis Vulgaris in Japanese
The Journal of investigative dermatology · 2018 · PMID 29031612
페이지 1개
rs9394026
Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 31289104 · open access
페이지 1개
rs2728125
A genome-wide association study for allergen component sensitizations identifies allergen component-specific and allergen protein group-specific associations
The journal of allergy and clinical immunology. Global · 2023 · PMID 37780799 · open access
페이지 1개
rs1289784088
A Genome-Wide Association Study Reveals <i>Desmoglein-2</i> Predominance in Japanese Arrhythmogenic Cardiomyopathy
Journal of arrhythmia · 2026 · PMID 41607864 · open access
페이지 1개
rs182626537

전체 80건 중 20건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.