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논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Exploration of haplotype research consortium imputation for genome-wide association studies in 20,032 Generation Scotland participants
Genome medicine · 2017 · PMID 28270201 · open access
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rs571835655 rs755546258 rs72742734 rs554379257 rs184469050 rs7952436
Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness
Nature communications · 2017 · PMID 28272467 · open access
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rs4829906 rs2497911 rs6461387 rs12606816 rs143212632 rs9380830
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Mapping of 79 loci for 83 plasma protein biomarkers in cardiovascular disease
IMPROVE study group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28369058 · open access
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rs16873402 rs62625034 rs3176123 rs79250370 rs13236526 rs73062378
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
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rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
Nature communications · 2017 · PMID 28443625 · open access
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rs6012558 rs4239436 rs6772896 rs765751 rs2645294 rs12679556
Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
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rs7628338 rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106
A genome-wide association meta-analysis on lipoprotein (a) concentrations adjusted for apolipoprotein (a) isoforms
Journal of lipid research · 2017 · PMID 28512139 · open access
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rs4252109 rs151181359 rs12204009 rs12207325 rs145470851 rs147402310
Meta-analysis of GWAS of over 16,000 individuals with autism spectrum disorder highlights a novel locus at 10q24.32 and a significant overlap with schizophrenia
Autism Spectrum Disorders Working Group of The Psychiatric Genomics Consortium
Molecular autism · 2017 · PMID 28540026 · open access
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rs9269271 rs184153866 rs116182620 rs11753207 rs147976543 rs116047537
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
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rs4782285 rs532352152 rs184622626 rs62036624 rs28376121 rs3116614
Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes
SpiroMeta Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28604730 · open access
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rs67340775 rs2004038 rs34878803 rs13213986 rs7383287 rs11632038
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
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rs72827839 rs62158211 rs61980273 rs182197129 rs543431433 rs553962214
Meta-analysis of five genome-wide association studies identifies multiple new loci associated with testicular germ cell tumor
Testicular Cancer Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28604732 · open access
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rs3755605 rs55873183 rs61408740 rs12912292 rs60180747 rs58521262
Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease
EPIC-CVD Consortium · CARDIoGRAMplusC4D 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28714975
페이지 12개+
rs142695226 rs10857147 rs7678555 rs6909752 rs7500448 rs1964272
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28757204
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rs117865811 rs116970203 rs117300835 rs2277458 rs148189294 rs1607741
Identification of 153 new loci associated with heel bone mineral density and functional involvement of GPC6 in osteoporosis
Nature genetics · 2017 · PMID 28869591 · open access
페이지 12개+
rs139603701 rs6701290 rs34963268 rs4589135 rs4397637 rs11209240
Genome-wide association study identifies 112 new loci for body mass index in the Japanese population
Nature genetics · 2017 · PMID 28892062
페이지 12개+
rs2033732 rs2235056 rs10062657 rs10840099 rs3121672 rs2240920
Genome-wide association and HLA region fine-mapping studies identify susceptibility loci for multiple common infections
Nature communications · 2017 · PMID 28928442 · open access
페이지 12개+
rs516316 rs4329147 rs73015965 rs9266089 rs6692209 rs9272050
Red blood cell distribution width: Genetic evidence for aging pathways in 116,666 volunteers
PloS one · 2017 · PMID 28957414 · open access
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rs67183237 rs7735282 rs143845082 rs10479001 rs149535568 rs174559

전체 2673건 중 20건 · 134쪽 중 4쪽

가장 많이 인용된 것부터 보여드립니다. 목록은 페이지들에서 매시간 다시 만들어지므로, 어떤 페이지가 어떤 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 여기 나타나고, 그 페이지가 그만두면 사라집니다.

본인의 것을 못 찾으셨다고 해서 평가가 아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 그 사실은 페이지들과 그래프, 그리고 각 질환의 미해결 질문에 저희가 직접 적어 두었습니다. 무엇이 빠졌는지 알려주십시오 →

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.