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Ma S에 대해
78건, 그중 20건 표시.
A genome-wide association study identified PTPN2 as a population-specific susceptibility gene locus for primary biliary cholangitis
Hitomi Y,
Ueno K,
Aiba Y,
Nishida N,
Kono M,
Sugihara M,
Kawai Y,
Kawashima M,
Khor SS,
Sugi K,
Kouno H,
Kohno H
외 52명 — 모두 보기
Naganuma A,
Iwamoto S,
Katsushima S,
Furuta K,
Nikami T,
Mannami T,
Yamashita T,
Ario K,
Komatsu T,
Makita F,
Shimada M,
Hirashima N,
Yokohama S,
Nishimura H,
Sugimoto R,
Komura T,
Ota H,
Kojima M,
Nakamuta M,
Fujimori N,
Yoshizawa K,
Mano Y,
Takahashi H,
Hirooka K,
Tsuruta S,
Sato T,
Yamasaki K,
Kugiyama Y,
Motoyoshi Y,
Suehiro T,
Saeki A,
Matsumoto K,
Nagaoka S,
Abiru S,
Yatsuhashi H,
Ito M,
Kawata K,
Takaki A,
Arai K,
Arinaga-Hino T,
Abe M,
Harada M,
Taniai M,
Zeniya M,
Ohira H,
Shimoda S,
Komori A,
Tanaka A,
Ishigaki K,
Nagasaki M,
Tokunaga K,
Nakamura M
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2024 · PMID 38652555
페이지 3개
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
Jurgens SJ,
Rämö JT,
Kramarenko DR,
Wijdeveld LFJM,
Haas J,
Chaffin MD,
Garnier S,
Gaziano L,
Weng LC,
Lipov A,
Zheng SL,
Henry A
외 46명 — 모두 보기
Huffman JE,
Challa S,
Rühle F,
Verdugo CD,
Krijger Juárez C,
Kany S,
van Orsouw CA,
Biddinger K,
Poel E,
Elliott AL,
Wang X,
Francis C,
Ruan R,
Koyama S,
Beekman L,
Zimmerman DS,
Deleuze JF,
Villard E,
Trégouët DA,
Isnard R,
Boomsma DI,
de Geus EJC,
Tadros R,
Pinto YM,
Wilde AAM,
Hottenga JJ,
Sinisalo J,
Niiranen T,
Walsh R,
Schmidt AF,
Choi SH,
Chang KM,
Tsao PS,
Matthews PM,
Ware JS,
Lumbers RT,
van der Crabben S,
Laukkanen J,
Palotie A,
Amin AS,
Charron P,
Meder B,
Ellinor PT,
Daly M,
Aragam KG,
Bezzina CR
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
Whole-genome sequencing reveals rare and structural variants contributing to psoriasis and identifies CERCAM as a risk gene
Sonehara K,
Watanabe R,
Matsumura Y,
Mitsui Y,
Ogawa Y,
Odomari K,
Sakaue S,
Namba S,
Komuro M,
Edamoto M,
Watanabe J,
Hirota T
외 59명 — 모두 보기
Arase N,
Nakamura Y,
Nakajima K,
Okamoto T,
Nishikawa R,
Yamamoto K,
Suzuki K,
Kishikawa T,
Edahiro R,
Shirai Y,
Naito T,
Sasa N,
Ishitsuka Y,
Furuta J,
Kunimoto K,
Kajihara I,
Fukushima S,
Miyachi H,
Matsue H,
Kamata M,
Momose M,
Miyagawa I,
Tanaka H,
Ueno M,
Bito T,
Nagai H,
Ikeda T,
Horikawa T,
Adachi A,
Matsubara T,
Nishida E,
Matsuda K,
Shojima N,
Nakagawa I,
Asano Y,
Sato S,
Imafuku S,
Tada Y,
Nishigori C,
Jinnin M,
Ihn H,
Asahina A,
Saeki H,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Kawamura T,
Shimada S,
Katayama I,
Higasa K,
Noguchi E,
Sano S,
Tanaka Y,
Matsuda F,
Kumanogoh A,
Tamari M,
Satoh T,
Fujimoto M,
Morita A,
Okada Y
Biobank Japan Project
Cell genomics · 2025 · PMID 40848718 · open access
페이지 3개
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 12q23.1 for lung squamous cell carcinoma in han chinese
Dong J,
Jin G,
Wu C,
Guo H,
Zhou B,
Lv J,
Lu D,
Shi Y,
Shu Y,
Xu L,
Chu M,
Wang C
외 37명 — 모두 보기
Zhang R,
Dai J,
Jiang Y,
Yu D,
Ma H,
Zhao X,
Yin Z,
Yang L,
Li Z,
Deng Q,
Cao S,
Qin Z,
Gong J,
Sun C,
Wang J,
Wu W,
Zhou G,
Chen H,
Guan P,
Chen Y,
Liu X,
Liu L,
Xu P,
Han B,
Bai C,
Zhao Y,
Zhang H,
Yan Y,
Liu J,
Amos CI,
Chen F,
Tan W,
Jin L,
Wu T,
Hu Z,
Lin D,
Shen H
PLoS genetics · 2013 · PMID 23341777 · open access
페이지 2개
Genetic variants associated with idiopathic pulmonary fibrosis susceptibility and mortality: a genome-wide association study
Noth I,
Zhang Y,
Ma SF,
Flores C,
Barber M,
Huang Y,
Broderick SM,
Wade MS,
Hysi P,
Scuirba J,
Richards TJ,
Juan-Guardela BM
외 9명 — 모두 보기
The Lancet. Respiratory medicine · 2013 · PMID 24429156
페이지 2개
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
Law MH,
Bishop DT,
Lee JE,
Brossard M,
Martin NG,
Moses EK,
Song F,
Barrett JH,
Kumar R,
Easton DF,
Pharoah PDP,
Swerdlow AJ
외 63명 — 모두 보기
Kypreou KP,
Taylor JC,
Harland M,
Randerson-Moor J,
Akslen LA,
Andresen PA,
Avril MF,
Azizi E,
Scarrà GB,
Brown KM,
Dębniak T,
Duffy DL,
Elder DE,
Fang S,
Friedman E,
Galan P,
Ghiorzo P,
Gillanders EM,
Goldstein AM,
Gruis NA,
Hansson J,
Helsing P,
Hočevar M,
Höiom V,
Ingvar C,
Kanetsky PA,
Chen WV,
Landi MT,
Lang J,
Lathrop GM,
Lubiński J,
Mackie RM,
Mann GJ,
Molven A,
Montgomery GW,
Novaković S,
Olsson H,
Puig S,
Puig-Butille JA,
Qureshi AA,
Radford-Smith GL,
van der Stoep N,
van Doorn R,
Whiteman DC,
Craig JE,
Schadendorf D,
Simms LA,
Burdon KP,
Nyholt DR,
Pooley KA,
Orr N,
Stratigos AJ,
Cust AE,
Ward SV,
Hayward NK,
Han J,
Schulze HJ,
Dunning AM,
Bishop JAN,
Demenais F,
Amos CI,
MacGregor S,
Iles MM
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers
Deming Y,
Li Z,
Kapoor M,
Harari O,
Del-Aguila JL,
Black K,
Carrell D,
Cai Y,
Fernandez MV,
Budde J,
Ma S,
Saef B
외 32명 — 모두 보기
Howells B,
Huang KL,
Bertelsen S,
Fagan AM,
Holtzman DM,
Morris JC,
Kim S,
Saykin AJ,
De Jager PL,
Albert M,
Moghekar A,
O'Brien R,
Riemenschneider M,
Petersen RC,
Blennow K,
Zetterberg H,
Minthon L,
Van Deerlin VM,
Lee VM,
Shaw LM,
Trojanowski JQ,
Schellenberg G,
Haines JL,
Mayeux R,
Pericak-Vance MA,
Farrer LA,
Peskind ER,
Li G,
Di Narzo AF,
Kauwe JS,
Goate AM,
Cruchaga C
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) · Alzheimer Disease Genetic Consortium (ADGC)
Acta neuropathologica · 2017 · PMID 28247064
페이지 2개
Genetic variants associated with susceptibility to idiopathic pulmonary fibrosis in people of European ancestry: a genome-wide association study
Allen RJ,
Porte J,
Braybrooke R,
Flores C,
Fingerlin TE,
Oldham JM,
Guillen-Guio B,
Ma SF,
Okamoto T,
John AE,
Obeidat M,
Yang IV
외 31명 — 모두 보기
Henry A,
Hubbard RB,
Navaratnam V,
Saini G,
Thompson N,
Booth HL,
Hart SP,
Hill MR,
Hirani N,
Maher TM,
McAnulty RJ,
Millar AB,
Molyneaux PL,
Parfrey H,
Rassl DM,
Whyte MKB,
Fahy WA,
Marshall RP,
Oballa E,
Bossé Y,
Nickle DC,
Sin DD,
Timens W,
Shrine N,
Sayers I,
Hall IP,
Noth I,
Schwartz DA,
Tobin MD,
Wain LV,
Jenkins RG
The Lancet. Respiratory medicine · 2017 · PMID 29066090 · open access
페이지 2개
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Allen RJ,
Guillen-Guio B,
Oldham JM,
Ma SF,
Dressen A,
Paynton ML,
Kraven LM,
Obeidat M,
Li X,
Ng M,
Braybrooke R,
Molina-Molina M
외 54명 — 모두 보기
Hobbs BD,
Putman RK,
Sakornsakolpat P,
Booth HL,
Fahy WA,
Hart SP,
Hill MR,
Hirani N,
Hubbard RB,
McAnulty RJ,
Millar AB,
Navaratnam V,
Oballa E,
Parfrey H,
Saini G,
Whyte MKB,
Zhang Y,
Kaminski N,
Adegunsoye A,
Strek ME,
Neighbors M,
Sheng XR,
Gudmundsson G,
Gudnason V,
Hatabu H,
Lederer DJ,
Manichaikul A,
Newell JD Jr,
O'Connor GT,
Ortega VE,
Xu H,
Fingerlin TE,
Bossé Y,
Hao K,
Joubert P,
Nickle DC,
Sin DD,
Timens W,
Furniss D,
Morris AP,
Zondervan KT,
Hall IP,
Sayers I,
Tobin MD,
Maher TM,
Cho MH,
Hunninghake GM,
Schwartz DA,
Yaspan BL,
Molyneaux PL,
Flores C,
Noth I,
Jenkins RG,
Wain LV
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction
Hartiala JA,
Han Y,
Jia Q,
Hilser JR,
Huang P,
Gukasyan J,
Schwartzman WS,
Cai Z,
Biswas S,
Trégouët DA,
Smith NL,
Seldin M
외 47명 — 모두 보기
Pan C,
Mehrabian M,
Lusis AJ,
Bazeley P,
Sun YV,
Liu C,
Quyyumi AA,
Scholz M,
Thiery J,
Delgado GE,
Kleber ME,
März W,
Howe LJ,
Asselbergs FW,
van Vugt M,
Vlachojannis GJ,
Patel RS,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Lehtimäki T,
Nieminen TVM,
Kuukasjärvi P,
Laurikka JO,
Chang X,
Heng CK,
Jiang R,
Kraus WE,
Hauser ER,
Ferguson JF,
Reilly MP,
Ito K,
Koyama S,
Kamatani Y,
Komuro I,
Stolze LK,
Romanoski CE,
Khan MD,
Turner AW,
Miller CL,
Aherrahrou R,
Civelek M,
Ma L,
Björkegren JLM,
Kumar SR,
Tang WHW,
Hazen SL,
Allayee H
INVENT Consortium · CHARGE Consortium Hemostasis Working Group 외 컨소시엄 2곳
European heart journal · 2021 · PMID 33532862
페이지 2개
Deep Learning of the Retina Enables Phenome- and Genome-Wide Analyses of the Microvasculature
Zekavat SM,
Raghu VK,
Trinder M,
Ye Y,
Koyama S,
Honigberg MC,
Yu Z,
Pampana A,
Urbut S,
Haidermota S,
O'Regan DP,
Zhao H
외 10명 — 모두 보기
Circulation · 2022 · PMID 34743558
페이지 2개
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Honigberg MC,
Truong B,
Khan RR,
Xiao B,
Bhatta L,
Vy HMT,
Guerrero RF,
Schuermans A,
Selvaraj MS,
Patel AP,
Koyama S,
Cho SMJ
외 20명 — 모두 보기
Vellarikkal SK,
Trinder M,
Urbut SM,
Gray KJ,
Brumpton BM,
Patil S,
Zöllner S,
Antopia MC,
Saxena R,
Nadkarni GN,
Do R,
Yan Q,
Pe'er I,
Verma SS,
Gupta RM,
Haas DM,
Martin HC,
van Heel DA,
Laisk T,
Natarajan P
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high-grade glioma susceptibility
Wrensch M,
Jenkins RB,
Chang JS,
Yeh RF,
Xiao Y,
Decker PA,
Ballman KV,
Berger M,
Buckner JC,
Chang S,
Giannini C,
Halder C
외 16명 — 모두 보기
Kollmeyer TM,
Kosel ML,
LaChance DH,
McCoy L,
O'Neill BP,
Patoka J,
Pico AR,
Prados M,
Quesenberry C,
Rice T,
Rynearson AL,
Smirnov I,
Tihan T,
Wiemels J,
Yang P,
Wiencke JK
Nature genetics · 2009 · PMID 19578366 · open access
페이지 1개
Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations
Miki D,
Kubo M,
Takahashi A,
Yoon KA,
Kim J,
Lee GK,
Zo JI,
Lee JS,
Hosono N,
Morizono T,
Tsunoda T,
Kamatani N
외 5명 — 모두 보기
Nature genetics · 2010 · PMID 20871597
페이지 1개
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
Shi Y,
Qu J,
Zhang D,
Zhao P,
Zhang Q,
Tam POS,
Sun L,
Zuo X,
Zhou X,
Xiao X,
Hu J,
Li Y
외 30명 — 모두 보기
Cai L,
Liu X,
Lu F,
Liao S,
Chen B,
He F,
Gong B,
Lin H,
Ma S,
Cheng J,
Zhang J,
Chen Y,
Zhao F,
Yang X,
Chen Y,
Yang C,
Lam DSC,
Li X,
Shi F,
Wu Z,
Lin Y,
Yang J,
Li S,
Ren Y,
Xue A,
Fan Y,
Li D,
Pang CP,
Zhang X,
Yang Z
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Shi Y,
Gong B,
Chen L,
Zuo X,
Liu X,
Tam PO,
Zhou X,
Zhao P,
Lu F,
Qu J,
Sun L,
Zhao F
외 13명 — 모두 보기
Chen H,
Zhang Y,
Zhang D,
Lin Y,
Lin H,
Ma S,
Cheng J,
Yang J,
Huang L,
Zhang M,
Zhang X,
Pang CP,
Yang Z
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia
Khor CC,
Miyake M,
Chen LJ,
Shi Y,
Barathi VA,
Qiao F,
Nakata I,
Yamashiro K,
Zhou X,
Tam PO,
Cheng CY,
Tai ES
외 14명 — 모두 보기
Vithana EN,
Aung T,
Teo YY,
Wong TY,
Moriyama M,
Ohno-Matsui K,
Mochizuki M,
Matsuda F,
Yong RY,
Yap EP,
Yang Z,
Pang CP,
Saw SM,
Yoshimura N
Nagahama Study Group
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23933737
페이지 1개
Novel common variants and susceptible haplotype for exfoliation glaucoma specific to Asian population
Nakano M,
Ikeda Y,
Tokuda Y,
Fuwa M,
Ueno M,
Imai K,
Sato R,
Omi N,
Adachi H,
Kageyama M,
Mori K,
Kinoshita S
외 1명 — 모두 보기
Scientific reports · 2014 · PMID 24938310 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.