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Huffman J에 대해 63건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity
Nature genetics · 2014 · PMID 24929828
페이지 4개
rs1430193 rs6923462 rs2863171 rs6501431
Genome-wide association study identifies five loci associated with lung function
Wellcome Trust Case Control Consortium · NSHD Respiratory Study Team
Nature genetics · 2010 · PMID 20010834
페이지 3개
rs12899618 rs10516526 rs12504628
Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations
LifeLines Cohort Study · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23263486
페이지 3개
rs1481012 rs4475146 Gout
Genome-wide association study of peripheral artery disease in the Million Veteran Program
VA Million Veteran Program
Nature medicine · 2019 · PMID 31285632 · open access
페이지 3개
rs138294113 rs4722172 rs7476
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
rs17226476 rs4731517 Dilated Cardiomyopathy
New loci associated with central cornea thickness include COL5A1, AKAP13 and AVGR8
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20719862
페이지 2개
rs2755237 Central Corneal Thickness
Genomics meets glycomics-the first GWAS study of human N-Glycome identifies HNF1α as a master regulator of plasma protein fucosylation
PLoS genetics · 2010 · PMID 21203500 · open access
페이지 2개
rs3760776 rs10483776
Meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE consortium identifies common variants associated with carotid intima media thickness and plaque
CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21909108 · open access
페이지 2개
rs17398575 rs11781551
Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2
Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology (CHARGE) Consortium Neurology Working Group · CARDIoGRAM Consortium 외 컨소시엄 1곳
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2014 · PMID 24578379
페이지 2개
rs9399599 rs3136739
Meta-analysis of 49 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels
LifeLines Cohort Study · CHARGE Lipids Working Group
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27036123 · open access
페이지 2개
rs60839105 rs116843064
Genomic and transcriptomic association studies identify 16 novel susceptibility loci for venous thromboembolism
Million Veteran Program · CHARGE Hemostasis Working Group
Blood · 2019 · PMID 31420334
페이지 2개
rs4524 rs191945075
Identification of Novel, Replicable Genetic Risk Loci for Suicidal Thoughts and Behaviors Among US Military Veterans
Million Veteran Program Suicide Exemplar Workgroup, the International Suicide Genetics Consortium, the Veterans Affairs Mid-Atlantic Mental Illness Research, Education, and Clinical Center Workgroup, and the Veterans Affairs Million Veteran Program
JAMA psychiatry · 2023 · PMID 36515925
페이지 2개
rs35675346 rs3757323
Genome-wide association analysis and Mendelian randomization proteomics identify drug targets for heart failure
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2023 · PMID 37429843 · open access
페이지 2개
rs2832275 rs34163229
Multi-ancestry meta-analysis identifies 5 novel loci for ischemic stroke and reveals heterogeneity of effects between sexes and ancestries
TOPMed Stroke Working Group · Million Veteran Program (MVP) 외 컨소시엄 1곳
Cell genomics · 2023 · PMID 37601974 · open access
페이지 2개
rs72896798 rs4652772
Lipid levels and risk of acute pancreatitis using bidirectional Mendelian randomization
Scientific reports · 2024 · PMID 38491158 · open access
페이지 2개
rs142703147 Acute Pancreatitis
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Modulation of genetic associations with serum urate levels by body-mass-index in humans
PloS one · 2015 · PMID 25811787 · open access
페이지 1개
rs898534
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function
Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2018 · PMID 30175238 · open access
페이지 1개
rs1448044

전체 63건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.