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Kemp JP에 대해 41건, 그중 20건 표시.

Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
rs188303909 rs11024028 rs148771817 rs11692564 rs6542457 Spine Bone Mineral Density
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs3132584 rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884
Lowering of Circulating Sclerostin May Increase Risk of Atherosclerosis and Its Risk Factors: Evidence From a Genome-Wide Association Meta-Analysis Followed by Mendelian Randomization
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2023 · PMID 37096546
페이지 7개
rs17138656 rs7143806 rs34136735 rs34498262 rs2957124 rs13042961
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
rs1656404 rs4793501 rs10882165 rs17183295 rs11145465 Myopia
Genome-wide association study identifies nine novel loci for 2D:4D finger ratio, a putative retrospective biomarker of testosterone exposure in utero
23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29659830 · open access
페이지 5개
rs4927012 rs12474669 rs847158 rs10790969 rs1080014
Genome-wide association study identifies loci affecting blood copper, selenium and zinc
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23720494
페이지 4개
rs2120019 rs1175550 rs2769264 Zinc
Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants
EArly Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24315451
페이지 3개
rs3751972 rs2016444 rs12500579
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446
Genetic variation in prostate-specific antigen-detected prostate cancer and the effect of control selection on genetic association studies
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2014 · PMID 24753544
페이지 2개
rs4793529 rs12682344
A novel common variant in DCST2 is associated with length in early life and height in adulthood
Early Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium · Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25281659 · open access
페이지 2개
rs1380294 rs905938
Genome-wide association meta-analysis of cortical bone mineral density unravels allelic heterogeneity at the RANKL locus and potential pleiotropic effects on bone
PLoS genetics · 2010 · PMID 21124946 · open access
페이지 1개
rs1021188
Genome-wide association study of three-dimensional facial morphology identifies a variant in PAX3 associated with nasion position
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22341974
페이지 1개
rs7559271
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
Meta-analysis of genome-wide scans for total body BMD in children and adults reveals allelic heterogeneity and age-specific effects at the WNT16 locus
PLoS genetics · 2012 · PMID 22792070 · open access
페이지 1개
rs4609139
A genome-wide association study for corneal curvature identifies the platelet-derived growth factor receptor α gene as a quantitative trait locus for eye size in white Europeans
Molecular vision · 2013 · PMID 23401653 · open access
페이지 1개
rs17084051
Variability in the common genetic architecture of social-communication spectrum phenotypes during childhood and adolescence
Molecular autism · 2014 · PMID 24564958 · open access
페이지 1개
rs4453791
A genome-wide association study of body mass index across early life and childhood
International journal of epidemiology · 2015 · PMID 25953783 · open access
페이지 1개
rs11676272
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women
FINNPEC Consortium · GOPEC Consortium
Nature communications · 2020 · PMID 33239696 · open access
페이지 1개
rs4769612
Genome-wide association study of circulating interleukin 6 levels identifies novel loci
CHARGE Inflammation Working Group
Human molecular genetics · 2021 · PMID 33517400 · open access
페이지 1개
rs11265618
Mendelian randomization analysis of factors related to ovulation and reproductive function and endometrial cancer risk
BMC medicine · 2022 · PMID 36320039 · open access
페이지 1개
rs142925250

전체 41건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.