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Daly M에 대해 61건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs10218452 rs10456100 rs17857135 rs7775721 rs2506142 rs4081947
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1400482 rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587
Twelve type 2 diabetes susceptibility loci identified through large-scale association analysis
MAGIC investigators · GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20581827
페이지 8개
rs1552224 rs5945326 rs11634397 rs231362 rs7957197 rs1470579
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Genome-wide meta-analysis identifies genetic drivers of bile acid metabolism in intrahepatic cholestasis of pregnancy
FinnGen · Estonian Biobank research team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42178310 · open access
페이지 8개
rs4805129 rs58238559 rs10773287 rs2021095 rs6733156 rs4148211
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals
DIAGRAM+ Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 8곳
PLoS genetics · 2012 · PMID 22479202 · open access
페이지 6개
rs182052 rs2980879 rs6488898 rs2590838 rs4805885 Adiponectin Levels
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs17183814 rs10896090 rs10035291 rs111444407 rs10950456 rs57957974
High heritability of ascending aortic diameter and trans-ancestry prediction of thoracic aortic disease
Regeneron Genetics Center · VA Million Veterans Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35637384
페이지 6개
rs9510086 rs11848552 rs17661264 rs2463481 rs2224770 rs337086
Meta-analysis of genome-wide association data and large-scale replication identifies additional susceptibility loci for type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2008 · PMID 18372903
페이지 5개
rs12779790 rs864745 rs7961581 rs7578597 rs10923931
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
GEMO Study Collaborators · EMBRACE Collaborators 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2021 · PMID 33597508 · open access
페이지 5개
rs7222250 rs60882887 rs12470785 rs79183898 rs736596
Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 36653343 · open access
페이지 5개
rs11868207 rs7995158 rs791903 rs4636903 Otosclerosis
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
Genome-wide association identifies multiple ulcerative colitis susceptibility loci
NIDDK IBD Genetics Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20228799
페이지 4개
rs13003464 rs11190140 rs2836878 rs2395185
Genome-wide analyses of ADHD identify 27 risk loci, refine the genetic architecture and implicate several cognitive domains
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · iPSYCH-Broad Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36702997
페이지 4개
rs76857496 rs6537401 rs114142727 rs2311059
GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenotypes and inform risk stratification for cervical cancer
Estonian Biobank Research Team; FinnGen
Human molecular genetics · 2023 · PMID 36929174 · open access
페이지 4개
rs36214159 rs27069 rs12603332 rs35508382
Genome-wide association study of 398,238 women unveils seven loci associated with high-grade serous ovarian cancer
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 41266372 · open access
페이지 4개
rs6979 rs768719522 rs1013698558 rs528577783
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs35323862 rs77464186 rs34942927 rs2282456
Meta-analysis of genome scans and replication identify CD6, IRF8 and TNFRSF1A as new multiple sclerosis susceptibility loci
International MS Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19525953
페이지 3개
rs2300747 rs17445836 Multiple Sclerosis

전체 61건 중 20건 · 4쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.