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Andreassen O에 대해 47건, 그중 20건 표시.

Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498
GWAS meta-analysis reveals key risk loci in essential tremor pathogenesis
Estonian Biobank · DBDS Genomic Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 38671141 · open access
페이지 7개
rs17649684 rs13128363 rs11749692 rs955007 rs9843219 rs9980363
The genetic landscape of basal ganglia and implications for common brain disorders
Nature communications · 2024 · PMID 39353893 · open access
페이지 7개
rs6138937 rs10414860 rs9393688 rs2817145 rs56000151 rs1953352
Large-scale brainstem neuroimaging and genetic analyses provide new insights into the neuronal mechanisms of hypertension
HGG advances · 2025 · PMID 39663699 · open access
페이지 7개
rs11243203 rs12030641 rs111423688 rs13140033 rs783622 rs76344126
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814 rs10896090 rs10035291
Characterization of the genetic architecture of infant and early childhood body mass index
Nature metabolism · 2022 · PMID 35315439
페이지 5개
rs2767486 rs1820721 rs2816985 rs78412508 rs12672489
Genetic effects on the timing of parturition and links to fetal birth weight
Early Growth Genetics Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37012456 · open access
페이지 4개
rs34555419 rs6472846 rs28654158 rs113828443
Genome-wide association study identifies 16 genomic regions associated with circulating cytokines at birth
iPSYCH-BROAD
PLoS genetics · 2020 · PMID 33227023 · open access
페이지 3개
rs1404792 rs4935984 rs13081151
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs3145 rs793571 rs28473013
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs7320598 rs10261758 rs1538981
Genome-wide meta-analysis for Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers
EADB consortium · GR@ACE study group
Acta neuropathologica · 2022 · PMID 36066633 · open access
페이지 3개
rs4686570 rs9877502 rs10937450
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs34427167 rs35800293 rs73079014
Common variants conferring risk of schizophrenia
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
rs12807809 Schizophrenia
Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
rs1064395 Bipolar Disorder
Genome-wide analyses of neonatal jaundice reveal a marked departure from adult bilirubin metabolism
Nature communications · 2024 · PMID 39214992 · open access
페이지 2개
rs149247216 rs5942980
Genome-wide association meta-analysis of age at onset of walking in over 70,000 infants of European ancestry
Nature human behaviour · 2025 · PMID 40335706 · open access
페이지 2개
rs4785475 rs10010217
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes
JAMA psychiatry · 2013 · PMID 23894747
페이지 1개
rs1261117
Genome-wide association study identifies common variants associated with pharmacokinetics of psychotropic drugs
Journal of psychopharmacology (Oxford, England) · 2015 · PMID 25944848
페이지 1개
rs16935279

전체 47건 중 20건 · 3쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.