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Lam M에 대해 23건, 그중 20건 표시.

Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs167769 rs17637472 rs2855812 rs1420101 rs2952156 rs17806299
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
페이지 12개+
rs7633520 rs11716820 rs7646366 rs28433345 rs10798879 rs71324996
Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence
Nature genetics · 2018 · PMID 29942086
페이지 12개+
rs28522849 rs4687625 rs56306491 rs1115535 rs11646221 rs41293013
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs1856765 rs1892419 rs13163336 rs6690195 rs72677177 rs11716398
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs11789773 rs4751614 rs170239 rs2358483 rs149142 rs78155705
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs302317 rs77622099 rs619091 rs12652777 rs12476312 rs79445414
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs7076754 rs835576 rs151215 rs36575 rs6978118 rs6485462
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs188520200 rs4556142 rs10086521 rs2279440 rs7609422 rs1047210
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs17791513 rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk
International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies · CARDIoGRAM consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2011 · PMID 21909115 · open access
페이지 5개
rs1173771 rs13139571 rs6015450 rs11191548 rs7129220
Genetic Overlap Analysis Identifies a Shared Etiology between Migraine and Headache with Type 2 Diabetes
Genes · 2022 · PMID 36292730 · open access
페이지 4개
rs73050128 rs4902684 rs4809370 rs10814274
Common variants at MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 and EPHA1 are associated with late-onset Alzheimer's disease
Nature genetics · 2011 · PMID 21460841 · open access
페이지 3개
rs7561528 rs9349407 Alzheimer's Disease
Fraction of exhaled nitric oxide values in childhood are associated with 17q11.2-q12 and 17q12-q21 variants
EArly Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24315451
페이지 3개
rs3751972 rs2016444 rs12500579
Multiplex genomewide association analysis of breast milk fatty acid composition extends the phenotypic association and potential selection of <i>FADS1</i> variants to arachidonic acid, a critical infant micronutrient
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 29514873 · open access
페이지 3개
rs12535041 rs7198595 rs12583793
Multi-ancestry genome-wide association study of cannabis use disorder yields insight into disease biology and public health implications
Veterans Affairs Million Veteran Program
Nature genetics · 2023 · PMID 37985822 · open access
페이지 3개
rs12497569 rs11570190 rs10835372
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
rs13039863 rs2980766
Cross-trait analyses identify shared genetics between migraine, headache, and glycemic traits, and a causal relationship with fasting proinsulin
International Headache Genetics Consortium (IHGC)
Human genetics · 2023 · PMID 36808568 · open access
페이지 2개
rs10906203 rs28728306
Multi-ancestry genome-wide meta-analysis of 56,241 individuals identifies known and novel cross-population and ancestry-specific associations as novel risk loci for Alzheimer's disease
Alzheimer’s Disease Genetics Consortium (ADGC)
Genome biology · 2025 · PMID 40676597 · open access
페이지 2개
rs111486601 rs1898895
Genome-wide association study in individuals of South Asian ancestry identifies six new type 2 diabetes susceptibility loci
DIAGRAM · MuTHER
Nature genetics · 2011 · PMID 21874001
페이지 1개
rs4812829
Genetic variants in the immunoglobulin heavy chain locus are associated with the IgG index in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Annals of neurology · 2013 · PMID 23225573
페이지 1개
rs10136766

전체 23건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.