연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lund SH에 대해 8건.

FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease
Nature · 2020 · PMID 32581359
페이지 12개+
rs7218886 rs654537 rs1050976 rs2069556 rs6535628 rs11079788
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
arcOGEN Consortium · HUNT All-In Pain 외 컨소시엄 2곳
Cell · 2021 · PMID 34450027 · open access
페이지 11개
rs7212908 rs747952496 rs3993110 rs781661531 rs9940278 rs7294636
Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology
DBDS Genetic Consortium · GO Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · open access
페이지 8개
rs3010044 rs28536511 rs751450 rs3135842 rs4757353 rs28487989
GWAS of bone size yields twelve loci that also affect height, BMD, osteoarthritis or fractures
Nature communications · 2019 · PMID 31053729 · open access
페이지 7개
rs72834687 rs12507427 rs9830173 rs10917168 rs9341808 rs1159421
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis
Nature genetics · 2018 · PMID 30374069
페이지 5개
rs10948172 rs4733724 rs10896015 rs7222178 rs11764536
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs10261758 rs1538981 rs7320598
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36931692 · open access
페이지 2개
rs1800801 rs17013495
Sequence variant affects GCSAML splicing, mast cell specific proteins, and risk of urticaria
Communications biology · 2023 · PMID 37430141 · open access
페이지 1개
rs4410077

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.