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Duffy DL에 대해 21건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure
Nature communications · 2018 · PMID 29739929 · open access
페이지 12개+
rs3900053 rs56238684 rs117417690 rs17093831 rs77476644 rs17123518
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs747657 rs2273699 rs7533482 rs75883022 rs79356439 rs72834823
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs55726902 rs7130753 rs17607589 rs11236814 rs11204896 rs35469349
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
rs6440008 rs10960765 rs58979150 rs11041426 rs72917317 rs10899501
Genome-wide association analysis identifies 11 risk variants associated with the asthma with hay fever phenotype
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24388013
페이지 8개
rs4833095 rs1438673 rs10197862 rs1837253 rs72699186 rs17294280
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies ten loci influencing allergic sensitization
AAGC
Nature genetics · 2013 · PMID 23817571
페이지 7개
rs6906021 rs3771175 rs17616434 rs17454584 rs1059513 rs6932730
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498
Genome-wide association study in almost 195,000 individuals identifies 50 previously unidentified genetic loci for eye color
23andMe Research Team · International Visible Trait Genetics Consortium
Science advances · 2021 · PMID 33692100 · open access
페이지 5개
rs1740397 rs3809761 rs13297008 rs62330021 rs9971729
Multi-Trait Genetic Analysis Identifies Autoimmune Loci Associated with Cutaneous Melanoma
23andMe Research Team
The Journal of investigative dermatology · 2022 · PMID 34813871
페이지 5개
rs112761681 rs9322309 rs6737159 rs7943603 rs1888621
A genome-wide association study identifies novel alleles associated with hair color and skin pigmentation
PLoS genetics · 2008 · PMID 18483556 · open access
페이지 3개
rs8033165 rs12203592 Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march
Nature communications · 2015 · PMID 26542096 · open access
페이지 3개
rs993226 rs9357733 rs17690965
GWAS findings for human iris patterns: associations with variants in genes that influence normal neuronal pattern development
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21835309
페이지 2개
rs10235789 rs4900109
Genome-wide association studies of asthma in population-based cohorts confirm known and suggested loci and identify an additional association near HLA
Australian Asthma Genetics Consortium Collaborators
PloS one · 2012 · PMID 23028483 · open access
페이지 2개
rs13408661 rs9268516
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
A single SNP in an evolutionary conserved region within intron 86 of the HERC2 gene determines human blue-brown eye color
American journal of human genetics · 2008 · PMID 18252222
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation
Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19896111
페이지 1개
rs10788819
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
rs7130588
Genetics of skin color variation in Europeans: genome-wide association studies with functional follow-up
Human genetics · 2015 · PMID 25963972 · open access
페이지 1개
rs6059655
GWAS of Dizygotic Twinning in an Enlarged Australian Sample of Mothers of DZ Twins
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2023 · PMID 37994447
페이지 1개
rs75525300

전체 21건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.