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Liu S에 대해 31건, 그중 20건 표시.

Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333 rs2553033
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs11196296 rs3825801 rs7819706 rs1473781 rs6876198 rs3743140
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs17060733 rs13226149 rs1811677 rs55756479 rs1061056 rs12109259
Genetic basis of pregnancy-associated decreased platelet counts and gestational thrombocytopenia
Blood · 2024 · PMID 38064665 · open access
페이지 12개+
rs1991433 rs3975148 rs75322672 rs836848 rs842680 rs4819833
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1203894 rs139149176 rs141307757 rs61876142 rs138348096 rs2007537
Genome-wide association studies of thyroid-related hormones, dysfunction, and autoimmunity among 85,421 Chinese pregnancies
Nature communications · 2024 · PMID 39266554 · open access
페이지 12개+
rs61865882 rs6757890 rs61515378 rs9398215 rs231770 rs1348003
Genetic architecture and risk prediction of gestational diabetes mellitus in Chinese pregnancies
Nature communications · 2025 · PMID 40325049 · open access
페이지 12개+
rs72554664 rs182573065 rs61160304 rs146844151 rs2971667 rs732360
Genome-wide association analyses of gestational phenotypes identify context-specific genetic effects
Nature genetics · 2026 · PMID 42509370
페이지 12개+
rs4802032 rs74678088 rs1977352 rs3826887 rs7332154 rs56805858
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Novel genetic insight for psoriasis: integrative genome-wide analyses in 863 080 individuals and proteome-wide Mendelian randomization
Briefings in bioinformatics · 2024 · PMID 39883516 · open access
페이지 8개
rs6067293 rs6457109 rs74817271 rs62401434 rs2596546 rs9468487
Novel Susceptibility Loci for Moyamoya Disease Revealed by a Genome-Wide Association Study
Stroke · 2018 · PMID 29273593
페이지 6개
rs9614159 rs74388387 rs9907978 rs10782008 rs117353193 Moyamoya Disease
Multi-ancestry, trans-generational GWAS meta-analysis of gestational diabetes and glycaemic traits during pregnancy reveals limited evidence of pregnancy-specific genetic effects
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2026 · PMID 42225636 · open access
페이지 5개
rs72964564 rs77864822 rs7933420 rs10036439 rs613937
The STROMICS genome study: deep whole-genome sequencing and analysis of 10K Chinese patients with ischemic stroke reveal complex genetic and phenotypic interplay
Cell discovery · 2023 · PMID 37479695 · open access
페이지 3개
rs12718465 rs12081480 rs866262287
Genome-wide association study identifies ALDH7A1 as a novel susceptibility gene for osteoporosis
PLoS genetics · 2010 · PMID 20072603 · open access
페이지 2개
rs13182402 Osteoporosis
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population
Nature genetics · 2011 · PMID 21666691
페이지 2개
rs3126085 Atopic Dermatitis
A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
rs17095830 Ankylosing Spondylitis
A genome-wide association meta-analysis of circulating sex hormone-binding globulin reveals multiple Loci implicated in sex steroid hormone regulation
PLoS genetics · 2012 · PMID 22829776 · open access
페이지 2개
rs17496332 rs1573036
A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry
NABEC Consortium · UKBEC Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23583978 · open access
페이지 2개
rs348495 rs10261878

전체 31건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.