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Barrett J에 대해 20건.

Genome-wide meta-analysis increases to 71 the number of confirmed Crohn's disease susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 21102463
페이지 12개+
rs6651252 rs4902642 rs3810936 rs2062305 rs10495903 rs7423615
Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47
Nature genetics · 2011 · PMID 21297633 · open access
페이지 12개+
rs907611 rs7608910 rs11739663 rs7134599 rs267939 rs3024505
Host-microbe interactions have shaped the genetic architecture of inflammatory bowel disease
International IBD Genetics Consortium (IIBDGC)
Nature · 2012 · PMID 23128233 · open access
페이지 12개+
rs2823286 rs10486483 rs16967103 rs2945412 rs10065637 rs483905
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24076602 · open access
페이지 12개+
rs35967351 rs2726518 rs1843938 rs7120737 rs12296430 rs4772201
Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancers
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25751624 · open access
페이지 12개+
rs113010081 rs72928038 rs62447205 rs10795791 rs41295121 rs8056814
Association analyses identify 38 susceptibility loci for inflammatory bowel disease and highlight shared genetic risk across populations
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · International IBD Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 26192919
페이지 12개+
rs11641184 rs7657746 rs17736589 rs17771967 rs7134472 rs2816958
Genome-wide association study implicates immune activation of multiple integrin genes in inflammatory bowel disease
Nature genetics · 2017 · PMID 28067908 · open access
페이지 12개+
rs17656349 rs138788 rs80244186 rs6740847 rs2593855 rs503734
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
rs55797833 rs10873172 rs32578 rs72930659 rs4904871 rs408825
Genome-wide association defines more than 30 distinct susceptibility loci for Crohn's disease
NIDDK IBD Genetics Consortium · Belgian-French IBD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2008 · PMID 18587394
페이지 11개
rs3764147 rs2301436 rs9286879 rs1551398 rs7927894 rs11175593
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease
Spanish Consortium on the Genetics of Coeliac Disease (CEGEC) · PreventCD Study Group 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 22057235 · open access
페이지 7개
rs10800746 rs61579022 rs2030519 rs13132308 rs55743914 rs11875687
Dense fine-mapping study identifies new susceptibility loci for primary biliary cirrhosis
UK Primary Biliary Cirrhosis (PBC) Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 3
Nature genetics · 2012 · PMID 22961000 · open access
페이지 6개
rs3024921 rs668998 rs35188261 rs11064157 rs12708715 rs80073729
Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19430480 · open access
페이지 4개
rs4763879 rs2664170 rs10517086 Type 1 Diabetes
Replication of genome-wide association signals in UK samples reveals risk loci for type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium (WTCCC)
Science (New York, N.Y.) · 2007 · PMID 17463249
페이지 3개
rs8050136 rs7901695 rs5215
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression
Nature genetics · 2010 · PMID 20190752 · open access
페이지 3개
rs2327832 rs10806425 Celiac Disease
Imputation-based meta-analysis of severe malaria in three African populations
Malaria Genomic Epidemiology Network · Malaria Genomic Epidemiological Network
PLoS genetics · 2013 · PMID 23717212 · open access
페이지 3개
rs8176722 rs12788102 Malaria
Meta-analysis of genome-wide association study data identifies additional type 1 diabetes risk loci
Nature genetics · 2008 · PMID 18978792
페이지 2개
rs11755527 rs3825932
Susceptibility to tuberculosis is associated with variants in the ASAP1 gene encoding a regulator of dendritic cell migration
Nature genetics · 2015 · PMID 25774636 · open access
페이지 2개
rs4733781 Tuberculosis
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma
GenoMEL Consortium · Essen-Heidelberg Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26237428 · open access
페이지 2개
rs498136 Cutaneous Malignant Melanoma
A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity
Science (New York, N.Y.) · 2007 · PMID 17434869
페이지 1개
Obesity and Body Weight
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.